Bonjesta 20 mg / 20 mg Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Riik: Šveits

keel: saksa

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-01-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
04-06-2024

Toimeaine:

doxylamini hydrogenosuccinas, pyridoxini hydrochloridum

Saadav alates:

Exeltis Suisse SA

ATC kood:

R06AA59

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

doxylamini hydrogenosuccinas, pyridoxini hydrochloridum

Ravimvorm:

Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Koostis:

doxylamini hydrogenosuccinas 20 mg, pyridoxini hydrochloridum 20 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii trisilicas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, simeticoni emulsio cum dimeticonum et polysorbatum 65 et silica colloidalis et methylcellulosum et poly(dimethylsiloxani) elastomerum et mono/diglycerida et acidum sulfuricum et E 200 et E 210 0.007 µg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, talcum, silica colloidalis anhydrica, natrii hydrogenocarbonas, natrii laurilsulfas, poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3350, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 129, propylenglycolum, E 132, ammoniae solutio 28 per centum, simeticonum, pro compresso obducto corresp. natrium 0.38 mg.

Klass:

B

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen während der Schwangerschaft bei Frauen, die nicht auf eine konservative Behandlung ansprechen

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

2023-05-12

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-01-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-01-1900
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-01-1900