BiResp Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-05-2023

Aktiv ingrediens:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

Terapeutisk gruppe:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasjoner:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2014-04-28

Informasjon til brukeren

                                50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BIRESP SPIROMAX 160 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BiResp Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το BiResp Spiromax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το BiResp Spiromax
4.
Πι
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BiResp Spiromax 160 μικρογραμμάρια/4,5
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο)
περιέχει 160
μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άσθμα
_ _
Το BiResp Spiromax ενδείκνυται σε ενήλικες
και εφήβους (12 ετών και άνω) για την
τακτική
θεραπεία του άσθματος, όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός συνδυασμού
(εισπνεόμενου
κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης
αγωνιστή των β
2
-αδρενεργικών υποδοχέων):
-
σε ασθενείς που δεν ελέγχονται
ικανοποιητικά με εισπνεόμενα
κορτικοστεροειδή και
«κατ’επίκληση» χρήση εισπνεόμενων
αγ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-06-2021