BiResp Spiromax

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-05-2023

Principio attivo:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

R03AK07

INN (Nome Internazionale):

budesonide, formoterol

Gruppo terapeutico:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Area terapeutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicazioni terapeutiche:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2014-04-28

Foglio illustrativo

                                50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BIRESP SPIROMAX 160 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BiResp Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το BiResp Spiromax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το BiResp Spiromax
4.
Πι
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BiResp Spiromax 160 μικρογραμμάρια/4,5
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο)
περιέχει 160
μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άσθμα
_ _
Το BiResp Spiromax ενδείκνυται σε ενήλικες
και εφήβους (12 ετών και άνω) για την
τακτική
θεραπεία του άσθματος, όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός συνδυασμού
(εισπνεόμενου
κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης
αγωνιστή των β
2
-αδρενεργικών υποδοχέων):
-
σε ασθενείς που δεν ελέγχονται
ικανοποιητικά με εισπνεόμενα
κορτικοστεροειδή και
«κατ’επίκληση» χρήση εισπνεόμενων
αγ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-06-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-05-2023

Visualizza cronologia documenti