BiResp Spiromax

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Available from:

Teva Pharma B.V.

ATC code:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

Therapeutic group:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Therapeutic area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Therapeutic indications:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2014-04-28

Patient Information leaflet

                                50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BIRESP SPIROMAX 160 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BiResp Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το BiResp Spiromax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το BiResp Spiromax
4.
Πι
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BiResp Spiromax 160 μικρογραμμάρια/4,5
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο)
περιέχει 160
μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άσθμα
_ _
Το BiResp Spiromax ενδείκνυται σε ενήλικες
και εφήβους (12 ετών και άνω) για την
τακτική
θεραπεία του άσθματος, όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός συνδυασμού
(εισπνεόμενου
κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης
αγωνιστή των β
2
-αδρενεργικών υποδοχέων):
-
σε ασθενείς που δεν ελέγχονται
ικανοποιητικά με εισπνεόμενα
κορτικοστεροειδή και
«κατ’επίκληση» χρήση εισπνεόμενων
αγ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-06-2021