Bexsero

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-05-2023

Aktiv ingrediens:

išorinės membranos pūslelių iš neisseria meningitidis b grupės padermės nz 98/254), rekombinantinio Neisseria meningitidis B grupės fHbp baltymų sintezės, rekombinantinio Neisseria meningitidis B grupės NadA baltymų, rekombinantinio Neisseria meningitidis B grupės NHBA baltymų sintezės

Tilgjengelig fra:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC-kode:

J07AH09

INN (International Name):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Meningokokinės vakcinos

Terapeutisk område:

Meningitas, meningokokas

Indikasjoner:

Aktyvi imunizacija nuo invazinės ligos, kurią sukelia Neisseria meningitidis serogrupės-B padermės.

Produkt oppsummering:

Revision: 33

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2013-01-13

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BEXSERO INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Meningokokų B grupės vakcina (rDNR, komponentinė, adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ AR PRIEŠ TAI, KAI JIS BUS
SKIRIAMAS JŪSŲ VAIKUI, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR JŪSŲ VAIKUI
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums ar Jūsų vaikui.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bexsero ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui pradedant vartoti Bexsero
3.
Kaip vartoti Bexsero
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bexsero
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BEXSERO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bexsero yra B grupės meningokokų vakcina.
Į Bexsero sudėtį įeina keturi skirtingi komponentai iš bakterijos
B grupės
_Neisseria meningitidis_
paviršiaus.
Bexsero skiriamas asmenims nuo 2 mėnesių amžiaus ir padeda
apsisaugoti nuo ligos, kurią sukelia
bakterija B grupės
_Neisseria meningitidis_
. Šios bakterijos gali sukelti sunkias, kartais pavojų gyvybei
keliančias infekcines ligas, pvz., meningitą (galvos ir nugaros
smegenų dangalų uždegimą) ar sepsį
(kraujo užkrėtimą).
Vakcina veikia stimuliuodama natūralų žmogaus organizmo
pasipriešinimą infekcijai. Taip
apsisaugoma nuo ligos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI PRADEDANT VARTOTI BEXSERO
BEXSERO VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu Jums ar Jūsų vaikui yra alergija veikliosioms medžiagoms arba
bet kuriai pagalbinei šios
vakcinos medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju prieš Jums ar Jūsų vaikui
skiriant Bexsero:
-
jeigu sergate ar Jūsų v
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bexsero injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Meningokokų B grupės vakcina (rDNR, komponentinė, adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
Rekombinantinis
_Neisseria meningitidis_
B grupės NHBA sulietas baltymas
1, 2, 3
50 mikrogramų
Rekombinantinis
_Neisseria meningitidis _
B grupės NadA baltymas
1, 2, 3
50 mikrogramų
Rekombinantinis
_Neisseria meningitidis_
B grupės fHbp sulietas baltymas
1, 2, 3
50 mikrogramų
_Neisseria meningitidis _
B grupės NZ98/254 padermės išorinės membranos pūslelės
(OMV), nustatoma pagal bendrą baltymo, kurio sudėtyje yra PorA P1.4,
kiekį
2
25 mikrogramai
1
pagamintas
_E. coli_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
2
adsorbuotas aliuminio hidroksidu (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (Neisseria hepariną surišantis antigenas), NadA (
_Neisseria _
adhesinas A),
fHbp (H faktorių surišantis baltymas)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Balta opalinė skysta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bexsero skirtas aktyviajai 2 mėnesių amžiaus ir vyresnių asmenų
imunizacijai nuo infekcinių
meningokokinių ligų, sukeltų B grupės
_Neisseria meningitidis_
. Vakcinuojant reikia atsižvelgti
į infekcinių ligų poveikį skirtingų amžiaus grupių asmenims ir
B grupės padermių antigeno
epidemiologijos kintamumą skirtinguose geografiniuose regionuose.
Informacija apie apsaugą nuo
specifinių B grupės padermių pateikta 5.1 skyriuje. Vartojant šią
vakciną reikia laikytis oficialių
rekomendacijų.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
1 LENTELĖ.
DOZAVIMO SUVESTINĖ
AMŽIUS SULEIDŽIANT
PIRMĄJĄ DOZĘ
PRADINĖ
IMUNIZACIJA
INTERVALAI TARP
PRADINIŲ DOZIŲ
STIPRINAMOJI DOZĖ
KŪDIKIAI
NUO 2 IKI 5 MĖNESIŲ
A
Trys dozės
po 0,5 ml
Ne mažiau
kaip 1 mėnuo
Taip, viena dozė, kuri skiriama
tarp 12 ir 15 gyvenimo mėnesių,
darant ne trumpesn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-07-2018

Vis dokumenthistorikk