Bexsero

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

išorinės membranos pūslelių iš neisseria meningitidis b grupės padermės nz 98/254), rekombinantinio Neisseria meningitidis B grupės fHbp baltymų sintezės, rekombinantinio Neisseria meningitidis B grupės NadA baltymų, rekombinantinio Neisseria meningitidis B grupės NHBA baltymų sintezės

متاح من:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC رمز:

J07AH09

INN (الاسم الدولي):

meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Meningokokinės vakcinos

المجال العلاجي:

Meningitas, meningokokas

الخصائص العلاجية:

Aktyvi imunizacija nuo invazinės ligos, kurią sukelia Neisseria meningitidis serogrupės-B padermės.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2013-01-13

نشرة المعلومات

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BEXSERO INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Meningokokų B grupės vakcina (rDNR, komponentinė, adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ AR PRIEŠ TAI, KAI JIS BUS
SKIRIAMAS JŪSŲ VAIKUI, NES JAME PATEIKIAMA JUMS AR JŪSŲ VAIKUI
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums ar Jūsų vaikui.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Bexsero ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui pradedant vartoti Bexsero
3.
Kaip vartoti Bexsero
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Bexsero
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BEXSERO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Bexsero yra B grupės meningokokų vakcina.
Į Bexsero sudėtį įeina keturi skirtingi komponentai iš bakterijos
B grupės
_Neisseria meningitidis_
paviršiaus.
Bexsero skiriamas asmenims nuo 2 mėnesių amžiaus ir padeda
apsisaugoti nuo ligos, kurią sukelia
bakterija B grupės
_Neisseria meningitidis_
. Šios bakterijos gali sukelti sunkias, kartais pavojų gyvybei
keliančias infekcines ligas, pvz., meningitą (galvos ir nugaros
smegenų dangalų uždegimą) ar sepsį
(kraujo užkrėtimą).
Vakcina veikia stimuliuodama natūralų žmogaus organizmo
pasipriešinimą infekcijai. Taip
apsisaugoma nuo ligos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ VAIKUI PRADEDANT VARTOTI BEXSERO
BEXSERO VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu Jums ar Jūsų vaikui yra alergija veikliosioms medžiagoms arba
bet kuriai pagalbinei šios
vakcinos medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju prieš Jums ar Jūsų vaikui
skiriant Bexsero:
-
jeigu sergate ar Jūsų v
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Bexsero injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Meningokokų B grupės vakcina (rDNR, komponentinė, adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
Rekombinantinis
_Neisseria meningitidis_
B grupės NHBA sulietas baltymas
1, 2, 3
50 mikrogramų
Rekombinantinis
_Neisseria meningitidis _
B grupės NadA baltymas
1, 2, 3
50 mikrogramų
Rekombinantinis
_Neisseria meningitidis_
B grupės fHbp sulietas baltymas
1, 2, 3
50 mikrogramų
_Neisseria meningitidis _
B grupės NZ98/254 padermės išorinės membranos pūslelės
(OMV), nustatoma pagal bendrą baltymo, kurio sudėtyje yra PorA P1.4,
kiekį
2
25 mikrogramai
1
pagamintas
_E. coli_
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
2
adsorbuotas aliuminio hidroksidu (0,5 mg Al
3+
)
3
NHBA (Neisseria hepariną surišantis antigenas), NadA (
_Neisseria _
adhesinas A),
fHbp (H faktorių surišantis baltymas)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Balta opalinė skysta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Bexsero skirtas aktyviajai 2 mėnesių amžiaus ir vyresnių asmenų
imunizacijai nuo infekcinių
meningokokinių ligų, sukeltų B grupės
_Neisseria meningitidis_
. Vakcinuojant reikia atsižvelgti
į infekcinių ligų poveikį skirtingų amžiaus grupių asmenims ir
B grupės padermių antigeno
epidemiologijos kintamumą skirtinguose geografiniuose regionuose.
Informacija apie apsaugą nuo
specifinių B grupės padermių pateikta 5.1 skyriuje. Vartojant šią
vakciną reikia laikytis oficialių
rekomendacijų.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
1 LENTELĖ.
DOZAVIMO SUVESTINĖ
AMŽIUS SULEIDŽIANT
PIRMĄJĄ DOZĘ
PRADINĖ
IMUNIZACIJA
INTERVALAI TARP
PRADINIŲ DOZIŲ
STIPRINAMOJI DOZĖ
KŪDIKIAI
NUO 2 IKI 5 MĖNESIŲ
A
Trys dozės
po 0,5 ml
Ne mažiau
kaip 1 mėnuo
Taip, viena dozė, kuri skiriama
tarp 12 ir 15 gyvenimo mėnesių,
darant ne trumpesn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات