Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate)
AURO PHARMA INC
A02BC02
PANTOPRAZOLE
40MG
Comprimé (à libération retardée)
Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate) 40MG
Orale
14/28/100/500/1000
Prescription
PROTON-PUMP INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133229001; AHFS:
APPROUVÉ
2013-10-22
Monographie de produit d'Auro-Pantoprazole Page 1 de 63 MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT Pr Auro-Pantoprazole Comprimés de pantoprazole sodique à enrobage entéro-soluble Comprimés, 40 mg de pantoprazole (sesquihydrate de pantoprazole sodique), Orale Norme du fabricant Inhibiteur de la pompe à protons Auro Pharma Inc. 3700 Steeles Avenue West, Suite # 402 Woodbridge, Ontario, L4L 8K8, Canada Date de l'autorisation initiale : 29 octobre 2013 Date de révision : 16 janvier 2024 Numéro de contrôle de la présentation: 276126 Monographie de produit d'Auro-Pantoprazole Page 2 de 63 MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Endocrinien/métabolisme 11/2022 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Immunitaire 01/2024 TABLEAU DES MATIÈRES MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE ................ 2 TABLEAU DES MATIÈRES .................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................................. 4 1 INDICATIONS .......................................................................................................... 4 1.1 Enfants ............................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées .............................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................ 5 4.1 Considérations posologiques .......................................................................................... 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique .................................................... 5 4.4 Administration ............ Les hele dokumentet