AURO-PANTOPRAZOLE Comprimé (à libération retardée)

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate)

から入手可能:

AURO PHARMA INC

ATCコード:

A02BC02

INN（国際名）:

PANTOPRAZOLE

投薬量:

40MG

医薬品形態:

Comprimé (à libération retardée)

構図:

Pantoprazole (Pantoprazole sodique sesquihydrate) 40MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

14/28/100/500/1000

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

PROTON-PUMP INHIBITORS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133229001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2013-10-22

製品の特徴

Monographie de produit d'Auro-Pantoprazole
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
Auro-Pantoprazole
Comprimés de pantoprazole sodique à enrobage entéro-soluble
Comprimés, 40 mg de pantoprazole (sesquihydrate de pantoprazole
sodique), Orale
Norme du fabricant
Inhibiteur de la pompe à protons
Auro Pharma Inc.
3700 Steeles
Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada
Date de l'autorisation initiale :
29 octobre 2013
Date de révision :
16 janvier 2024
Numéro de contrôle de la présentation: 276126
Monographie de produit d'Auro-Pantoprazole
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Endocrinien/métabolisme
11/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Immunitaire
01/2024
TABLEAU DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
................ 2
TABLEAU DES MATIÈRES
....................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................. 4
1
INDICATIONS
..........................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................................... 5
4.4
Administration
............