ATryn

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-07-2019

Aktiv ingrediens:

Antithrombin alfa

Tilgjengelig fra:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC-kode:

B01AB02

INN (International Name):

antithrombin alfa

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutisk område:

Defiċjenza ta 'Antithrombin III

Indikasjoner:

ATryn huwa indikat għall-profilassi ta 'tromboemboliżmu fil-vini fil-kirurġija ta' pazjenti b'defiċjenza konġenitali ta 'antithrombin. ATryn normalment jingħata flimkien ma 'eparina jew eparina b'piż molekulari baxx.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2006-07-28

Informasjon til brukeren

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ATRYN 1750 IU TRAB GĦAS-SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
antithrombin alfa (rDNA)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi
tirrapporta kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara
t-tmiem ta’ sezzjoni 4 biex tara
kif għandek tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu ATryn u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ATryn
3.
Kif għandek tuża ATryn
4.
Effetti sekondarji ’possibbli
5
Kif taħżen ATryn
6. Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ATRYN U GĦALXIEX JINTUŻA
ATryn fih antithrombin alfa li hu simili għal antithrombin uman li
jseħħ b’mod naturali. Fil-
ġisem, antithrombin timblokka lil thrombin, sustanza li għandha rwol
ċentrali fil-proċess tat-
tagħqid tad-demm.
Jekk għandek nuqqas ta’ antithrombin, liema nuqqas ikun ilu
preżenti mit-twelid, il-livell ta’
antithrombin fid-demm tiegħek ikun iktar baxx min-normal. Dan
jista’ jirriżulta f’tendenza
ogħla li jiġu ffurmati emboli fil-vini tad-demm tiegħek. Dan
jista’ jseħħ fil-vini jew fl-arterji
f’riġlejk (trombożi profonda tal-vini) jew f’vini jew arterji
oħrajn ta’ ġismek
(tromboemboliżmu). Għalhekk, hu im
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura
tas-saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni
4.8 dwar kif għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ATryn 1750 IU trab għas-soluzzjoni għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed fih nominalment 1750 IU* ta’ antithrombin alfa**.
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni jkun fih 175 IU ta’
antithrombin alfa.
L-attività speċifika ta’ ATryn hi ta’ madwar 7 IU/mg ta’
proteina.
* il-qawwa (IU) hi stabbilita bl-użu tal-analiżi kromoġenika
tal-Farmakopeja Ewropea.
** antithrombin rikombinanti uman hu prodott fil-ħalib ta’ mogħoż
transġeniċi permezz tat-
teknoloġija rikombinanti ta’ DNA (rDNA).
Eċċipjent b’effett magħruf
Din il-mediċina fiha 38 mg (1.65 mmol) ta’ sodium f’kull kunjett
ta’ 10 ml.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għas-soluzzjoni għall-infużjoni.
It-trab hu ta’ lewn abjad għal abjad jagħti fil-griż jew l-isfar
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
ATryn hu indikat għall-profilassi ta’ tromboemboliżmu fil-vini
fl-operazzjonijiet ta’ pazjenti
adulti b’defiċjenza konġenitali ta’ l-antithrombin. Normalment
jingħata flimkien ma’ l-
eparina jew eparina b’piż molekulari baxx.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fit-trattament ta’
pazjenti b’defiċjenza konġenitali ta’ l-antithrombin.
Pożoloġija
Minħabba
d - d i f f e r e n z i
fil-farmakokinetika
ta’
a n t i t h r o m b i n
a l f a
u
ta’
l - a n t i t h r o m b i n
l i
j i n k i s e b
mill-plażma,
il-kura
għa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-07-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-07-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-07-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk