ATryn

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-07-2019

Bahan aktif:

Antithrombin alfa

Tersedia dari:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

Kode ATC:

B01AB02

INN (Nama Internasional):

antithrombin alfa

Kelompok Terapi:

Aġenti antitrombotiċi

Area terapi:

Defiċjenza ta 'Antithrombin III

Indikasi Terapi:

ATryn huwa indikat għall-profilassi ta 'tromboemboliżmu fil-vini fil-kirurġija ta' pazjenti b'defiċjenza konġenitali ta 'antithrombin. ATryn normalment jingħata flimkien ma 'eparina jew eparina b'piż molekulari baxx.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2006-07-28

Selebaran informasi

                                21
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
22
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ATRYN 1750 IU TRAB GĦAS-SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
antithrombin alfa (rDNA)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi
tirrapporta kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara
t-tmiem ta’ sezzjoni 4 biex tara
kif għandek tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu ATryn u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża ATryn
3.
Kif għandek tuża ATryn
4.
Effetti sekondarji ’possibbli
5
Kif taħżen ATryn
6. Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ATRYN U GĦALXIEX JINTUŻA
ATryn fih antithrombin alfa li hu simili għal antithrombin uman li
jseħħ b’mod naturali. Fil-
ġisem, antithrombin timblokka lil thrombin, sustanza li għandha rwol
ċentrali fil-proċess tat-
tagħqid tad-demm.
Jekk għandek nuqqas ta’ antithrombin, liema nuqqas ikun ilu
preżenti mit-twelid, il-livell ta’
antithrombin fid-demm tiegħek ikun iktar baxx min-normal. Dan
jista’ jirriżulta f’tendenza
ogħla li jiġu ffurmati emboli fil-vini tad-demm tiegħek. Dan
jista’ jseħħ fil-vini jew fl-arterji
f’riġlejk (trombożi profonda tal-vini) jew f’vini jew arterji
oħrajn ta’ ġismek
(tromboemboliżmu). Għalhekk, hu im
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura
tas-saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni
4.8 dwar kif għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ATryn 1750 IU trab għas-soluzzjoni għall-infużjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kunjett wieħed fih nominalment 1750 IU* ta’ antithrombin alfa**.
Wara r-rikostituzzjoni, 1 ml ta’ soluzzjoni jkun fih 175 IU ta’
antithrombin alfa.
L-attività speċifika ta’ ATryn hi ta’ madwar 7 IU/mg ta’
proteina.
* il-qawwa (IU) hi stabbilita bl-użu tal-analiżi kromoġenika
tal-Farmakopeja Ewropea.
** antithrombin rikombinanti uman hu prodott fil-ħalib ta’ mogħoż
transġeniċi permezz tat-
teknoloġija rikombinanti ta’ DNA (rDNA).
Eċċipjent b’effett magħruf
Din il-mediċina fiha 38 mg (1.65 mmol) ta’ sodium f’kull kunjett
ta’ 10 ml.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għas-soluzzjoni għall-infużjoni.
It-trab hu ta’ lewn abjad għal abjad jagħti fil-griż jew l-isfar
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
ATryn hu indikat għall-profilassi ta’ tromboemboliżmu fil-vini
fl-operazzjonijiet ta’ pazjenti
adulti b’defiċjenza konġenitali ta’ l-antithrombin. Normalment
jingħata flimkien ma’ l-
eparina jew eparina b’piż molekulari baxx.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda taħt is-superviżjoni ta’ tabib
b’esperjenza fit-trattament ta’
pazjenti b’defiċjenza konġenitali ta’ l-antithrombin.
Pożoloġija
Minħabba
d - d i f f e r e n z i
fil-farmakokinetika
ta’
a n t i t h r o m b i n
a l f a
u
ta’
l - a n t i t h r o m b i n
l i
j i n k i s e b
mill-plażma,
il-kura
għa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-07-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-07-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-07-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen