ATROVENT HFA Aérosol à dose mesurée

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Bromure d'ipratropium

Tilgjengelig fra:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

ATC-kode:

R03BB01

INN (International Name):

IPRATROPIUM BROMIDE

Dosering :

20MCG

Legemiddelform:

Aérosol à dose mesurée

Sammensetning:

Bromure d'ipratropium 20MCG

Administreringsrute:

Inhalation

Enheter i pakken:

200 METERED DOSES

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115643002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2003-07-02

Preparatomtale

_Monographie de Atrovent HFA 4 novembre 2019 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATROVENT
® HFA
(BROMURE D'IPRATROPIUM)
SOLUTION PRESSURISÉE POUR INHALATION
20 MCG/DOSE MESURÉE
BRONCHODILATATEUR
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington (Ontario)
L7L 5H4
Date de révision :
4 novembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 230291
Numéro BICL-
CCDS : 0260-02
_Monographie de Atrovent HFA 4 novembre 2019 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................11
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................17
ÉTUDES CLINIQUES
..............................