ATROVENT HFA Aérosol à dose mesurée

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Bromure d'ipratropium

Pieejams no:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

ATĶ kods:

R03BB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

IPRATROPIUM BROMIDE

Deva:

20MCG

Zāļu forma:

Aérosol à dose mesurée

Kompozīcija:

Bromure d'ipratropium 20MCG

Ievadīšanas:

Inhalation

Vienības iepakojumā:

200 METERED DOSES

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115643002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2003-07-02

Produkta apraksts

_Monographie de Atrovent HFA 4 novembre 2019 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATROVENT
® HFA
(BROMURE D'IPRATROPIUM)
SOLUTION PRESSURISÉE POUR INHALATION
20 MCG/DOSE MESURÉE
BRONCHODILATATEUR
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington (Ontario)
L7L 5H4
Date de révision :
4 novembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 230291
Numéro BICL-
CCDS : 0260-02
_Monographie de Atrovent HFA 4 novembre 2019 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................11
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................17
ÉTUDES CLINIQUES
..............................