ATROVENT HFA Aérosol à dose mesurée
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
04-11-2019
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Ingrédients actifs:
Bromure d'ipratropium
Disponible depuis:
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE
Code ATC:
R03BB01
DCI (Dénomination commune internationale):
IPRATROPIUM BROMIDE
Dosage:
20MCG
forme pharmaceutique:
Aérosol à dose mesurée
Composition:
Bromure d'ipratropium 20MCG
Mode d'administration:
Inhalation
Unités en paquet:
200 METERED DOSES
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115643002; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2003-07-02
Résumé des caractéristiques du produit
_Monographie de Atrovent HFA 4 novembre 2019 _
_Page 1 de 31_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATROVENT
® HFA
(BROMURE D'IPRATROPIUM)
SOLUTION PRESSURISÉE POUR INHALATION
20 MCG/DOSE MESURÉE
BRONCHODILATATEUR
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington (Ontario)
L7L 5H4
Date de révision :
4 novembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 230291
Numéro BICL-
CCDS : 0260-02
_Monographie de Atrovent HFA 4 novembre 2019 _
_Page 2 de 31_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
MANIFESTATIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................11
SURDOSAGE....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................16
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................17
ÉTUDES CLINIQUES
..............................
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