Atazanavir Krka

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-06-2023

Aktiv ingrediens:

atazanavir (as sulfate)

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Indikasjoner:

Atazanavir Krkas kapsulas, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, ir indicēts, lai ārstētu HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem 6 gadu vecuma un vecākiem, kopā ar citiem antiretrovīrusu zāles. Pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori (≥ 4 PI mutācijas). Izvēle Atazanavir Krkas attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsture.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2019-03-25

Informasjon til brukeren

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATAZANAVIR KRKA 150 MG CIETĀS KAPSULAS
ATAZANAVIR KRKA 200 MG CIETĀS KAPSULAS
ATAZANAVIR KRKA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
atazanavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atazanavir Krka un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atazanavir Krka lietošanas
3.
Kā lietot Atazanavir Krka
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atazanavir Krka
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATAZANAVIR KRKA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ATAZANAVIR KRKA IR PRETVĪRUSU (JEB ANTIRETROVIRĀLS) LĪDZEKLIS. Tas
ir viens no _proteāžu inhibitoriem._
Šīs zāles kontrolē cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV)
infekciju, aizturot proteīnu, kas nepieciešams, lai
HIV varētu vairoties. Tas samazina HIV daudzumu organismā un šādā
veidā stiprina Jūsu
imūnsistēmu. Tādējādi Atazanavir Krka mazina ar HIV saistīto
slimību attīstības risku.
Atazanavir Krka kapsulas var lietot pieaugušie un bērni no 6 gadu
vecuma. Ārsts Jums ir parakstījis
Atazanavir Krka, jo Jūs esat inficēts ar HIV, kurš izraisa iegūto
imūndeficīta sindromu (AIDS).
Atazanavir Krka tiek parakstīts lietošanai kombinācijā ar citiem
anti-HIV līdzekļiem. Ārsts pārrunās ar
Jums, kura kombinācija ar Atazanavir Krka ir labākā Jums.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATAZANAVIR KRKA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATAZANAVIR KRKA ŠĀDOS GADĪ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atazanavir Krka 150 mg cietās kapsulas
Atazanavir Krka 200 mg cietās kapsulas
Atazanavir Krka 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Atazanavir Krka 150 mg cietās kapsulas_
Katra cietā kapsula satur 150 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavir).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 79,43 mg laktozes monohidrāta.
_Atazanavir Krka 200 mg cietās kapsulas_
Katra cietā kapsula satur 200 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavir).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 105,91 mg laktozes monohidrāta.
_Atazanavir Krka 300 mg cietās kapsulas_
Katra cietā kapsula satur 300 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavir).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 158,86 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
_Atazanavir Krka 150 mg cietās kapsulas_
Cietā želatīna kapsula, izmērs Nr. 1. Kapsulas korpuss ir baltā
vai gandrīz baltā krāsā, kapsulas vāciņš
ir brūngani oranžā krāsā. Kapsulas vāciņš ir apdrukāts ar
melnu zīmi A150. Kapsulas saturs ir
dzeltenīgi balts līdz dzelteni balts pulveris.
_Atazanavir Krka 200 mg cietās kapsulas_
Cietā želatīna kapsula, izmērs Nr. 0. Kapsulas korpuss un
vāciņš ir brūngani oranžā krāsā. Kapsulas
vāciņš ir apdrukāts ar melnu zīmi A200. Kapsulas saturs ir
dzeltenīgi balts līdz dzelteni balts pulveris.
_Atazanavir Krka 300 mg cietās kapsulas_
Cietā želatīna kapsula, izmērs Nr. 00. Kapsulas korpuss ir baltā
vai gandrīz baltā krāsā, kapsulas
vāciņš ir tumši brūnā krāsā. Kapsulas vāciņš ir apdrukāts
ar baltu zīmi A300. Kapsulas saturs ir
dzeltenīgi balts līdz dzelteni balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atazanavir Krka kapsulas, lietotas kopā ar mazās devās nozīmētu
ritonavīru, ir indicētas HIV-1
inficētiem pieaugušiem pacientiem un p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet