Atazanavir Krka

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-05-2019

Virkt innihaldsefni:

atazanavir (as sulfate)

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

J05AE08

INN (Alþjóðlegt nafn):

atazanavir

Meðferðarhópur:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Lækningarsvæði:

HIV infekcijas

Ábendingar:

Atazanavir Krkas kapsulas, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, ir indicēts, lai ārstētu HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem 6 gadu vecuma un vecākiem, kopā ar citiem antiretrovīrusu zāles. Pamatojoties uz pieejamo virusoloģijas un klīniskajiem datiem no pieaugušo pacientu, nekādu labumu, ir paredzams, ka pacientiem ar celmi, kas ir izturīgi pret vairākiem proteāzi inhibitori (≥ 4 PI mutācijas). Izvēle Atazanavir Krkas attieksmi pieredzējuši pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, kas būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudi un pacienta ārstēšanas vēsture.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2019-03-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATAZANAVIR KRKA 150 MG CIETĀS KAPSULAS
ATAZANAVIR KRKA 200 MG CIETĀS KAPSULAS
ATAZANAVIR KRKA 300 MG CIETĀS KAPSULAS
atazanavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atazanavir Krka un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atazanavir Krka lietošanas
3.
Kā lietot Atazanavir Krka
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atazanavir Krka
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATAZANAVIR KRKA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ATAZANAVIR KRKA IR PRETVĪRUSU (JEB ANTIRETROVIRĀLS) LĪDZEKLIS. Tas
ir viens no _proteāžu inhibitoriem._
Šīs zāles kontrolē cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV)
infekciju, aizturot proteīnu, kas nepieciešams, lai
HIV varētu vairoties. Tas samazina HIV daudzumu organismā un šādā
veidā stiprina Jūsu
imūnsistēmu. Tādējādi Atazanavir Krka mazina ar HIV saistīto
slimību attīstības risku.
Atazanavir Krka kapsulas var lietot pieaugušie un bērni no 6 gadu
vecuma. Ārsts Jums ir parakstījis
Atazanavir Krka, jo Jūs esat inficēts ar HIV, kurš izraisa iegūto
imūndeficīta sindromu (AIDS).
Atazanavir Krka tiek parakstīts lietošanai kombinācijā ar citiem
anti-HIV līdzekļiem. Ārsts pārrunās ar
Jums, kura kombinācija ar Atazanavir Krka ir labākā Jums.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATAZANAVIR KRKA LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATAZANAVIR KRKA ŠĀDOS GADĪ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atazanavir Krka 150 mg cietās kapsulas
Atazanavir Krka 200 mg cietās kapsulas
Atazanavir Krka 300 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Atazanavir Krka 150 mg cietās kapsulas_
Katra cietā kapsula satur 150 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavir).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 79,43 mg laktozes monohidrāta.
_Atazanavir Krka 200 mg cietās kapsulas_
Katra cietā kapsula satur 200 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavir).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 105,91 mg laktozes monohidrāta.
_Atazanavir Krka 300 mg cietās kapsulas_
Katra cietā kapsula satur 300 mg atazanavīra (sulfāta veidā)
(atazanavir).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra cietā kapsula satur 158,86 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula (kapsula)
_Atazanavir Krka 150 mg cietās kapsulas_
Cietā želatīna kapsula, izmērs Nr. 1. Kapsulas korpuss ir baltā
vai gandrīz baltā krāsā, kapsulas vāciņš
ir brūngani oranžā krāsā. Kapsulas vāciņš ir apdrukāts ar
melnu zīmi A150. Kapsulas saturs ir
dzeltenīgi balts līdz dzelteni balts pulveris.
_Atazanavir Krka 200 mg cietās kapsulas_
Cietā želatīna kapsula, izmērs Nr. 0. Kapsulas korpuss un
vāciņš ir brūngani oranžā krāsā. Kapsulas
vāciņš ir apdrukāts ar melnu zīmi A200. Kapsulas saturs ir
dzeltenīgi balts līdz dzelteni balts pulveris.
_Atazanavir Krka 300 mg cietās kapsulas_
Cietā želatīna kapsula, izmērs Nr. 00. Kapsulas korpuss ir baltā
vai gandrīz baltā krāsā, kapsulas
vāciņš ir tumši brūnā krāsā. Kapsulas vāciņš ir apdrukāts
ar baltu zīmi A300. Kapsulas saturs ir
dzeltenīgi balts līdz dzelteni balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atazanavir Krka kapsulas, lietotas kopā ar mazās devās nozīmētu
ritonavīru, ir indicētas HIV-1
inficētiem pieaugušiem pacientiem un p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-05-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-05-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu