AREDIA 90MG Poudre pour solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
17-04-2014

Aktiv ingrediens:

Pamidronate disodique

Tilgjengelig fra:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC-kode:

M05BA03

INN (International Name):

PAMIDRONIC ACID

Dosering :

90MG

Legemiddelform:

Poudre pour solution

Sammensetning:

Pamidronate disodique 90MG

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

10ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608002; AHFS:

Autorisasjon status:

COMMERCIALISÉ

Autorisasjon dato:

1999-07-19

Preparatomtale

                                _ _
_ _
_Page 1 de 45_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AREDIA
MD
(pamidronate disodique pour injection)
30 mg et 90 mg
pour perfusion intraveineuse seulement
Régulateur du métabolisme osseux
Novartis Pharma Canada inc.
Dorval QC H9S 1A9
Date de rédaction :
24 février 1993
Date de révision :
17 avril 2014
Numéro de contrôle : 172078
_ _
_ _
_Page 2 de 45_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................16
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................27
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................3
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-10-2016