AREDIA 90MG Poudre pour solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
17-04-2014

Aktivni sastojci:

Pamidronate disodique

Dostupno od:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC koda:

M05BA03

INN (International ime):

PAMIDRONIC ACID

Doziranje:

90MG

Farmaceutski oblik:

Poudre pour solution

Sastav:

Pamidronate disodique 90MG

Administracija rute:

Intraveineuse

Jedinice u paketu:

10ML

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608002; AHFS:

Status autorizacije:

COMMERCIALISÉ

Datum autorizacije:

1999-07-19

Svojstava lijeka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AREDIA
MD
(pamidronate disodique pour injection)
30 mg et 90 mg
pour perfusion intraveineuse seulement
Régulateur du métabolisme osseux
Novartis Pharma Canada inc.
Dorval QC H9S 1A9
Date de rédaction :
24 février 1993
Date de révision :
17 avril 2014
Numéro de contrôle : 172078
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................16
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................27
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................3
                                
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