AREDIA 90MG Poudre pour solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Pamidronate disodique

Disponibbli minn:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Kodiċi ATC:

M05BA03

INN (Isem Internazzjonali):

PAMIDRONIC ACID

Dożaġġ:

90MG

Għamla farmaċewtika:

Poudre pour solution

Kompożizzjoni:

Pamidronate disodique 90MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

10ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

BONE RESORPTION INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123608002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

COMMERCIALISÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-07-19

Karatteristiċi tal-prodott

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AREDIA
MD
(pamidronate disodique pour injection)
30 mg et 90 mg
pour perfusion intraveineuse seulement
Régulateur du métabolisme osseux
Novartis Pharma Canada inc.
Dorval QC H9S 1A9
Date de rédaction :
24 février 1993
Date de révision :
17 avril 2014
Numéro de contrôle : 172078
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................16
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................16
SURDOSAGE....................................................................................................................21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................22
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................27
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................3