Angiox

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-09-2018

Aktiv ingrediens:

Bivalirudin

Tilgjengelig fra:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-kode:

B01AE06

INN (International Name):

bivalirudin

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotična sredstva

Terapeutisk område:

Akutni koronarni sindrom

Indikasjoner:

Angiox je indiciran kot antikoagulant pri odraslih bolnikih s perkutano koronarnim posegom (PCI), vključno z bolniki z miokardnim infarktom elevacije ST (STEMI), ki se podvrže primarni PCI. Angiox je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikov z nestabilno angino pektoris / non-ST-segmenta,-dvig miokardni infarkt (UA / NSTEMI) načrtovana za nujne ali zgodnje intervencije. Angiox je treba dajati z aspirinom in clopidogrel.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2004-09-20

Informasjon til brukeren

                                28
Razredčena raztopina: Shranjujte pri temperaturi do 25°C. Ne
zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno raztopino zavrzite.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
The Medicines Company UK Ltd
115L Milton Park
Abingdon
Oxfordshire
OX14 4SA
VELIKA BRITANIJA
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/289/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Angiox 250 mg prašek za koncentrat
bivalirudin
intravenozna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do ali EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 mg
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
31
NAVODILO ZA UPORABO
Angiox 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali
infundiranje
bivalirudin
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.Če opazite
kateri koli neželeni učinek,
se posvetujte z zdravnikom. Posvetujte se tudi, če opazite katere
koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO:
1.
Kaj je zdravilo Angiox in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Angiox
3.
Kako uporabljati zdravilo Angiox
4.
Možni neželeni učinki
5
Shranjevanje zdravila Angiox
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO ANGIOX IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdrav
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Angiox 250 mg prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali
infundiranje.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 250 mg bivalirudina.
Po rekonstituciji 1 ml vsebuje 50 mg bivalirudina.
Po redčenju 1 ml vsebuje 5 mg bivalirudina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje ali infundiranje
(prašek za koncentrat).
_ _
Bel ali sivo bel liofiliziran prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Angiox je indicirano kot antikoagulant pri odraslih bolnikih,
pri katerih se bo izvedla
perkutana koronarna intervencija (PCI), kot tudi pri bolnikih z
miokardnim infarktom z zvišanjem
intervala ST (STEMI), pri katerih se bo izvedla PCI.
Zdravilo Angiox se uporablja tudi za za zdravljenje bolnikov z
nestabilno angino (UA) / miokardnim
infarktom brez zvišanja intervala ST (NSTEMI), pri katerih je
načrtovana urgentna ali zgodnja
intervencija.
Zdravilo Angiox je treba dajati z acetilsalicilno kislino in
klopidogrelom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Angiox naj daje zdravnik, ki ima izkušnje bodisi z
zdravljenjem akutnega koronarnega
sindroma ali s postopki koronarne intervencije.
Odmerjanje
_Bolniki, pri katerih se bo izvedla PCI, vključno z bolniki z
miokardnim infarktom z zvišanjem intervala _
_ST_ _(STEMI), pri katerih se bo izvedla primarna PCI _
Priporočeni odmerek bivalirudina pri bolnikih, pri katerih se bo
izvedla PCI, je intravenski bolus
0,75 mg/kg telesne mase, ki mu takoj sledi intravensko infundiranje s
hitrostjo 1,75 mg/kg telesne
mase/h vsaj v času trajanja postopka. Infundiranje 1,75 mg/kg telesne
mase/h se lahko nadaljuje še
največ 4 ure po PCI in nato še, v skladu s kliničnimi potrebami,
4–12 ur z infundiranjem zmanjšanega
odmerka 0,25 mg/kg/h. Pri bolnikih s STEMI je treba infundiranje 1,75
mg/kg telesne mase/h
nadaljevati še največ 4 ure po PCI in n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-09-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk