Zyprexa

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-02-2024

Werkstoffen:

ολανζαπίνη

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Ψυχοληπτικά

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Ντυμένο tabletsAdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή. InjectionAdultsZyprexa κόνις για ενέσιμο διάλυμα ενδείκνυται για ταχύ έλεγχο της διέγερσης και των διαταραχών της συμπεριφοράς σε ασθενείς με σχιζοφρένεια ή μανιακό επεισόδιο, όταν η από του στόματος θεραπεία δεν είναι κατάλληλη. Η θεραπεία με το Zyprexa, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση θα πρέπει να διακόπτεται και η χρήση των από του στόματος ολανζαπίνη θα πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο ενδείκνυται κλινικά.

Product samenvatting:

Revision: 42

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

1996-09-27

Bijsluiter

                                64
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
65
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ZYPREXA 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 15 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZYPREXA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ZYPREXA
3.
Πώς να πάρετε 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZYPREXA 2,5 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 5 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 7,5 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 10 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 15 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 20 mg επικαλυμμένα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ZYPREXA 2,5 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 2,5 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 102 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 5 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 5 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 156 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 7,5 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 7,5 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 234 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 10 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 10 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 312 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 15 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 15 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 178 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 20 mg επι
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten