Zyprexa

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ολανζαπίνη

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Ψυχοληπτικά

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Ντυμένο tabletsAdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή. InjectionAdultsZyprexa κόνις για ενέσιμο διάλυμα ενδείκνυται για ταχύ έλεγχο της διέγερσης και των διαταραχών της συμπεριφοράς σε ασθενείς με σχιζοφρένεια ή μανιακό επεισόδιο, όταν η από του στόματος θεραπεία δεν είναι κατάλληλη. Η θεραπεία με το Zyprexa, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση θα πρέπει να διακόπτεται και η χρήση των από του στόματος ολανζαπίνη θα πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο ενδείκνυται κλινικά.

Product summary:

Revision: 42

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

1996-09-27

Patient Information leaflet

                                64
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
65
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ZYPREXA 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 15 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZYPREXA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ZYPREXA
3.
Πώς να πάρετε 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZYPREXA 2,5 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 5 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 7,5 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 10 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 15 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 20 mg επικαλυμμένα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ZYPREXA 2,5 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 2,5 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 102 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 5 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 5 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 156 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 7,5 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 7,5 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 234 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 10 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 10 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 312 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 15 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 15 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 178 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 20 mg επι
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history