Zyprexa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ολανζαπίνη

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Ψυχοληπτικά

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Ντυμένο tabletsAdultsOlanzapine ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας. Η ολανζαπίνη είναι αποτελεσματική στη διατήρηση της κλινικής βελτίωσης, κατά τη διάρκεια της συνεχιζόμενης θεραπείας σε ασθενείς, οι οποίοι εμφάνισαν αρχικά ανταπόκριση στη θεραπεία. Η ολανζαπίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία μέτριου έως σοβαρού μανιακού επεισοδίου. Σε ασθενείς στους οποίους το μανιακό επεισόδιο ανταποκρίθηκε στη χορήγηση ολανζαπίνης, η ολανζαπίνη ενδείκνυται για την πρόληψη των υποτροπών σε ασθενείς με διπολική διαταραχή. InjectionAdultsZyprexa κόνις για ενέσιμο διάλυμα ενδείκνυται για ταχύ έλεγχο της διέγερσης και των διαταραχών της συμπεριφοράς σε ασθενείς με σχιζοφρένεια ή μανιακό επεισόδιο, όταν η από του στόματος θεραπεία δεν είναι κατάλληλη. Η θεραπεία με το Zyprexa, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση θα πρέπει να διακόπτεται και η χρήση των από του στόματος ολανζαπίνη θα πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο ενδείκνυται κλινικά.

Produktu pārskats:

Revision: 42

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

1996-09-27

Lietošanas instrukcija

                                64
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
65
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ZYPREXA 2,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 7,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 15 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ZYPREXA 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ολανζαπίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ZYPREXA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ZYPREXA
3.
Πώς να πάρετε 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZYPREXA 2,5 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 5 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 7,5 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 10 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 15 mg επικαλυμμένα δισκία
ZYPREXA 20 mg επικαλυμμένα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ZYPREXA 2,5 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 2,5 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 102 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 5 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 5 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 156 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 7,5 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 7,5 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 234 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 10 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 10 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 312 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 15 mg επικαλυμμένα δισκία
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 15 mg
ολανζαπίνη.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε
επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 178 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
ZYPREXA 20 mg επι
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi