Zycortal

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-08-2020

Werkstoffen:

desoksükortoonpivalaat

Beschikbaar vanaf:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-code:

QH02AA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

desoxycortone

Therapeutische categorie:

Koerad

Therapeutisch gebied:

Kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks

therapeutische indicaties:

Kasutamiseks asendamine ravi mineralocorticoid puudusi, koeri, kellel on esmane hypoadrenocorticism (Addison ' i tõve).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2015-11-06

Bijsluiter

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
ZYCORTAL 25 MG/ML TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV
SÜSTESUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zycortal 25 mg/ml toimeainet prolongeeritult vabastav
süstesuspensioon koertele
Desoksükortoonpivalaat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
desoksükortoonpivalaat 25 mg/ml
ABIAINED:
klorokresool 1 mg/ml
Zycortal on valge läbipaistev suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasutamiseks asendusravina mineralokortikoidide vaeguse korral
primaarse hüpoadrenokortitsismiga
(Addisoni tõvega) koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Polüdipsia (liigjoomine) ja polüuuria (liigne urineerimine)olid
kliinilises uuringus väga sagedasteks
kõrvaltoimeteks. Ebasobiv urineerimine, letargia, alopeetsia (karvade
väljalangemine), hingeldamine,
oksendamine, isu halvenemine, anoreksia, aktiivsuse vähenemine,
depressioon, kõhulahtisus,
polüfaagia (liigsöömine), värisemine, väsimus ja kuseteede
infektsioonid olid kliinilises uuringus
sagedasteks kõrvaltoimeteks.
Turuletulekujärgsetes spontaansetes aruannetes on pärast Zycortali
manustamist aeg-ajalt täheldatud
valu süstekohas.
Pankrease häireid, mis ilmnevad pärast Zycortali kasutamist, on
turuletulekujärgsetes spontaansetes
aruannetes täheldatud harva. Glükokortikoidide samaaegne manustamine
võib nende tunnuste
ilmnemisele kaasa aidata.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sag
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zycortal 25 mg/ml toimeainet prolongeeritult vabastav
süstesuspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
desoksükortoonpivalaat 25 mg/ml
ABIAINED:
klorokresool 1 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.
Valge läbipaistmatu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutamiseks asendusravina mineralokortikoidide vaeguse korral
primaarse hüpoadrenokortitsismiga
(Addisoni tõvega) koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
_ _
Enne ravi alustamist veterinaarravimiga on tähtis kinnitada Addisoni
tõve diagnoos. Enne ravi
alustamist veterinaarravimiga tuleb raske hüpovoleemia,
dehüdratsiooni, neerude asoteemia eelse
seisundi ja kudede ebapiisava perfusiooniga (ehk Addisoni kriis) koera
rehüdreerida intravenoosse
(soola)lahusega.
_ _
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kasutamisel südame paispuudulikkusega, raske neeruhaigusega, esmase
maksapuudulikkusega või
tursega koertel tuleb olla ettevaatlik.
_ _
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida silma ja nahale sattumist. Juhuslikul sattumisel nahale või
silma pesta kahjustatud piirkonda
veega. Ärrituse tekkimisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja
näidata ravimi pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
3
Juhuslikul veterinaarravimi manustamisel iseendale võib see ravim
põhjustada valu ja turset
süstekohal.
See veterinaarravim võib põhjustada kõrvaltoimeid isasloomade
reproduktiivorganitele ja selle
tulemusena fertiilsusele.
See veterinaarravim võib põhjustada kõrvaltoimeid sündimata laste
ja vastsündinute arengule.
Veterinaarravimi manustamist peavad vältima rasedad ja imetavad
naised.
Juhuslikul ravimi süstim
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-08-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-08-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten