Zycortal

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

desoksükortoonpivalaat

Dostupné s:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QH02AA03

INN (Mezinárodní Name):

desoxycortone

Terapeutické skupiny:

Koerad

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroidid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutické indikace:

Kasutamiseks asendamine ravi mineralocorticoid puudusi, koeri, kellel on esmane hypoadrenocorticism (Addison ' i tõve).

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2015-11-06

Informace pro uživatele

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
ZYCORTAL 25 MG/ML TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAV
SÜSTESUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holland
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zycortal 25 mg/ml toimeainet prolongeeritult vabastav
süstesuspensioon koertele
Desoksükortoonpivalaat
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
desoksükortoonpivalaat 25 mg/ml
ABIAINED:
klorokresool 1 mg/ml
Zycortal on valge läbipaistev suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kasutamiseks asendusravina mineralokortikoidide vaeguse korral
primaarse hüpoadrenokortitsismiga
(Addisoni tõvega) koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Polüdipsia (liigjoomine) ja polüuuria (liigne urineerimine)olid
kliinilises uuringus väga sagedasteks
kõrvaltoimeteks. Ebasobiv urineerimine, letargia, alopeetsia (karvade
väljalangemine), hingeldamine,
oksendamine, isu halvenemine, anoreksia, aktiivsuse vähenemine,
depressioon, kõhulahtisus,
polüfaagia (liigsöömine), värisemine, väsimus ja kuseteede
infektsioonid olid kliinilises uuringus
sagedasteks kõrvaltoimeteks.
Turuletulekujärgsetes spontaansetes aruannetes on pärast Zycortali
manustamist aeg-ajalt täheldatud
valu süstekohas.
Pankrease häireid, mis ilmnevad pärast Zycortali kasutamist, on
turuletulekujärgsetes spontaansetes
aruannetes täheldatud harva. Glükokortikoidide samaaegne manustamine
võib nende tunnuste
ilmnemisele kaasa aidata.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sag
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zycortal 25 mg/ml toimeainet prolongeeritult vabastav
süstesuspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
desoksükortoonpivalaat 25 mg/ml
ABIAINED:
klorokresool 1 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav süstesuspensioon.
Valge läbipaistmatu suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kasutamiseks asendusravina mineralokortikoidide vaeguse korral
primaarse hüpoadrenokortitsismiga
(Addisoni tõvega) koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
_ _
Enne ravi alustamist veterinaarravimiga on tähtis kinnitada Addisoni
tõve diagnoos. Enne ravi
alustamist veterinaarravimiga tuleb raske hüpovoleemia,
dehüdratsiooni, neerude asoteemia eelse
seisundi ja kudede ebapiisava perfusiooniga (ehk Addisoni kriis) koera
rehüdreerida intravenoosse
(soola)lahusega.
_ _
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kasutamisel südame paispuudulikkusega, raske neeruhaigusega, esmase
maksapuudulikkusega või
tursega koertel tuleb olla ettevaatlik.
_ _
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida silma ja nahale sattumist. Juhuslikul sattumisel nahale või
silma pesta kahjustatud piirkonda
veega. Ärrituse tekkimisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja
näidata ravimi pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
3
Juhuslikul veterinaarravimi manustamisel iseendale võib see ravim
põhjustada valu ja turset
süstekohal.
See veterinaarravim võib põhjustada kõrvaltoimeid isasloomade
reproduktiivorganitele ja selle
tulemusena fertiilsusele.
See veterinaarravim võib põhjustada kõrvaltoimeid sündimata laste
ja vastsündinute arengule.
Veterinaarravimi manustamist peavad vältima rasedad ja imetavad
naised.
Juhuslikul ravimi süstim
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů