Zulvac 1+8 Ovis

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-10-2019

Werkstoffen:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Therapeutische categorie:

овца

Therapeutisch gebied:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

therapeutische indicaties:

Активна имунизация на овце от 1. На 5-месечна възраст, за предотвратяване на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8. Начало на имунитета: 21 дни след завършване на схемата на първичната ваксинация. Продължителност на имунитета: 12 месеца.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2011-03-14

Bijsluiter

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1+8 OVIS ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 инжекционна суспензия за овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
Всяка доза от 2 ml от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
Белезникава или розова течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на овце,
навършили 1,5 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език,
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Ovis инжекционна суспензия за
овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на овце,
навършили 1,5 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език,
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
транскриптаза (RT-PCR), показващ
отсъствие на вирусен геном)
Начало на имунитета: 21 дни след
извършване 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-10-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten