Zulvac 1+8 Ovis

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-10-2019

Aktivni sastojci:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Terapijska grupa:

овца

Područje terapije:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Terapijske indikacije:

Активна имунизация на овце от 1. На 5-месечна възраст, за предотвратяване на виремии, причинена от вирус катаральной по свинете, овце, серотипы 1 и 8. Начало на имунитета: 21 дни след завършване на схемата на първичната ваксинация. Продължителност на имунитета: 12 месеца.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2011-03-14

Uputa o lijeku

                                16
B. ЛИСТОВКА
17
ЛИСТОВКА:
ZULVAC 1+8 OVIS ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ОВЦЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 инжекционна суспензия за овце
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
Всяка доза от 2 ml от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
Белезникава или розова течност.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на овце,
навършили 1,5 месечна възраст за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език,
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Zulvac 1+8 Ovis инжекционна суспензия за
овце
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml от ваксината съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Инактивиран вирус на син език, серотип
1, щам BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
Инактивиран вирус на син език, серотип
8, щам BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Относителна ефикасност чрез тест за
ефикасност при мишки, сравнен с
референтна ваксина,
която е показала ефикасност при овце.
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
4 mg (Al
3+
)
Saponin
0,4 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0,2 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Белезникава
или розова течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на овце,
навършили 1,5 месечна възраст, за
предпазване* от виремия,
причинена от вируса на син език,
серотипове 1 и 8.
*(Циклична стойност (Ct) ≥ 36 чрез
утвърден метод на Полимеразна верижна
реакция с обратна
транскриптаза (RT-PCR), показващ
отсъствие на вирусен геном)
Начало на имунитета: 21 дни след
извършване 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata