Zoledronic acid Teva Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-12-2018

Werkstoffen:

zoledronsav

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

M05BA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoledronic acid

Therapeutische categorie:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Therapeutisch gebied:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutische indicaties:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Kezelés a Paget-kór a csont felnőttek.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Visszavont

Autorisatie datum:

2012-08-15

Bijsluiter

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV TEVA PHARMA 5 MG OLDATOS INFÚZIÓ PALACKBAN
zoledronsav
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Teva Pharma és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Amit tudnia kell, mielőtt beadják Önnek a Zoledronsav Teva Pharma-t
3.
Hogyan kapja a Zoledronsav Teva Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Teva Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV TEVA PHARMA, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Teva Pharma zoledronsav hatóanyagot tartalmaz. A
biszfoszfonátoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik, és változó kor utáni nők,
illetve felnőtt férfiak csontritkulásának,
vagy gyulladáscsökkentő kortikoszteroid-kezelése okozta
csontritkulás és a csontok Paget-kórjának
kezelésére használják felnőtteknél.
CSONTRITKULÁS
A csontritkulás (oszteoporózis) egy olyan betegség, melynek
velejárója a csontok elvékonyodása és
meggyengülése, és gyakori a változó kor (klimax) után lévő
nőknél, de férfiaknál is előfordulhat. A
változó korban a nők petefészkei abbahagyják a női nemi hormon,
az ösztrogén te
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Teva Pharma 5 mg oldatos infúzió palackban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A palackban lévő 100 ml oldat 5 mg zoledronsavat tartalmaz
(monohidrát formájában).
0,05 mg zoledronsav (monohidrát formájában) milliliter
oldatonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Osteoporosis kezelése

olyan postmenopausában lévő nőknél,

olyan felnőtt férfiaknál,
akiknél fokozott a csonttörések kockázata. Ebbe beletartoznak a
közelmúltban kistraumás csípőtáji
törést szenvedett betegek is.
Hosszan tartó szisztémás glükokortikoid-kezeléssel összefüggő
osteoporosis kezelése

olyan postmenopausában lévő nőknél,

olyan felnőtt férfiaknál,
akiknél fokozott a csonttörések kockázata.
A csontok Paget-kórjának kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Zoledronsav Teva Pharma alkalmazása előtt a betegeket megfelelően
hidrálni kell. Ez különösen
fontos idős korú (≥ 65 év) betegek és vízhajtó kezelésben
részesülők esetében.
A Zoledronsav Teva Pharma alkalmazása mellett megfelelő kalcium- és
D-vitamin-bevitel javasolt.
_Osteoporosis _
Postmenopausalis osteoporosis, férfiak osteoporosisának és hosszan
tartó szisztémás
glükokortikoid-kezeléssel összefüggő osteoporosis kezelésére az
ajánlott adag egyetlen 5 mg-os
Zoledronsav Teva Pharma intravénás infúzió, évente egy
alkalommal.
A biszfoszfonát-kezelés optimális időtartamát osteoporosis
esetén nem állapították meg. A folyamatos
kezelés szükségességét az egyes betegeknél a Zoledronsav Teva
Pharma előnyeinek és potenciális
kockázatainak alapján rendszeres időközönként újra kell
értékelni, különösen 5 éve vagy hosszabb
ideje tartó alkalmazás után.
A közelmúltban kistr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten