Zoledronic acid Teva Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-12-2018

Principio attivo:

zoledronsav

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

M05BA08

INN (Nome Internazionale):

zoledronic acid

Gruppo terapeutico:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Area terapeutica:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Kezelés a Paget-kór a csont felnőttek.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Visszavont

Data dell'autorizzazione:

2012-08-15

Foglio illustrativo

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZOLEDRONSAV TEVA PHARMA 5 MG OLDATOS INFÚZIÓ PALACKBAN
zoledronsav
MIELŐTT EZT A GYÓGYSZERT KAPNÁ, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zoledronsav Teva Pharma és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Amit tudnia kell, mielőtt beadják Önnek a Zoledronsav Teva Pharma-t
3.
Hogyan kapja a Zoledronsav Teva Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zoledronsav Teva Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLEDRONSAV TEVA PHARMA, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Zoledronsav Teva Pharma zoledronsav hatóanyagot tartalmaz. A
biszfoszfonátoknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik, és változó kor utáni nők,
illetve felnőtt férfiak csontritkulásának,
vagy gyulladáscsökkentő kortikoszteroid-kezelése okozta
csontritkulás és a csontok Paget-kórjának
kezelésére használják felnőtteknél.
CSONTRITKULÁS
A csontritkulás (oszteoporózis) egy olyan betegség, melynek
velejárója a csontok elvékonyodása és
meggyengülése, és gyakori a változó kor (klimax) után lévő
nőknél, de férfiaknál is előfordulhat. A
változó korban a nők petefészkei abbahagyják a női nemi hormon,
az ösztrogén te
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zoledronsav Teva Pharma 5 mg oldatos infúzió palackban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A palackban lévő 100 ml oldat 5 mg zoledronsavat tartalmaz
(monohidrát formájában).
0,05 mg zoledronsav (monohidrát formájában) milliliter
oldatonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Osteoporosis kezelése

olyan postmenopausában lévő nőknél,

olyan felnőtt férfiaknál,
akiknél fokozott a csonttörések kockázata. Ebbe beletartoznak a
közelmúltban kistraumás csípőtáji
törést szenvedett betegek is.
Hosszan tartó szisztémás glükokortikoid-kezeléssel összefüggő
osteoporosis kezelése

olyan postmenopausában lévő nőknél,

olyan felnőtt férfiaknál,
akiknél fokozott a csonttörések kockázata.
A csontok Paget-kórjának kezelése felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Zoledronsav Teva Pharma alkalmazása előtt a betegeket megfelelően
hidrálni kell. Ez különösen
fontos idős korú (≥ 65 év) betegek és vízhajtó kezelésben
részesülők esetében.
A Zoledronsav Teva Pharma alkalmazása mellett megfelelő kalcium- és
D-vitamin-bevitel javasolt.
_Osteoporosis _
Postmenopausalis osteoporosis, férfiak osteoporosisának és hosszan
tartó szisztémás
glükokortikoid-kezeléssel összefüggő osteoporosis kezelésére az
ajánlott adag egyetlen 5 mg-os
Zoledronsav Teva Pharma intravénás infúzió, évente egy
alkalommal.
A biszfoszfonát-kezelés optimális időtartamát osteoporosis
esetén nem állapították meg. A folyamatos
kezelés szükségességét az egyes betegeknél a Zoledronsav Teva
Pharma előnyeinek és potenciális
kockázatainak alapján rendszeres időközönként újra kell
értékelni, különösen 5 éve vagy hosszabb
ideje tartó alkalmazás után.
A közelmúltban kistr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-12-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto