Xerava

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
05-06-2023
Download Productkenmerken (SPC)
05-06-2023

Werkstoffen:

eravacycline

Beschikbaar vanaf:

PAION Deutschland GmbH

ATC-code:

J01AA

INN (Algemene Internationale Benaming):

eravacycline

Therapeutische categorie:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Therapeutisch gebied:

Infection; Bacterial Infections

therapeutische indicaties:

Xerava este indicat pentru tratamentul de infecții intra-abdominale complicate (cIAI) la adulți. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2018-09-20

Bijsluiter

                                45
B. PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
XERAVA 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
eravaciclină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Xerava și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Xerava
3.
Cum vi se va administra Xerava
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Xerava
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE XERAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE XERAVA
Xerava este un medicament antibiotic ce conține substanța activă
eravaciclină. Aparține unui grup de
antibiotice denumit „tetracicline“ care acționează prin
împiedicarea creșterii anumitor bacterii care
provoacă infecții.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ XERAVA
Xerava se utilizează pentru tratamentul adulților care prezintă o
infecție complicată în abdomen.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE XERAVA
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE XERAVA
−
dacă sunteți alergic la eravaciclină sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
−
dacă sunteți alergic la orice antibiotic din clasa tetraciclinelor
(de exemplu, minociclină și
doxiciclină), deoarece este posibil să fiți alergic la
eravaciclină.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale înainte de
a vi se administra Xerava dacă aveți
îngrijorări cu privire la oricare dintre următoarele:
Reacții anafi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Xerava 50 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține eravaciclină 50 mg.
După reconstituire, fiecare ml conține eravaciclină 10 mg.
După diluare suplimentară, 1 ml conține eravaciclină 0,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Aglomerat de culoare galben deschis până la galben închis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Xerava este indicat pentru tratamentul infecțiilor intraabdominale
complicate (IIAc) la pacienți adulți
(vezi pct. 4.4 și 5.1).
Trebuie avute în vedere ghidurile oficiale referitoare la utilizarea
adecvată a medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de administrare recomandată este de eravaciclină 1 mg/kg, la
interval de 12 ore, pe durata a 4 -
14 zile.
_Inductori puternici ai CYP3A4 _
La pacienții tratați concomitent cu inductori puternici ai CYP3A4,
schema de administrare recomandată
este de eravaciclină 1,5 mg/kg, la interval de 12 ore, pe durata a 4
- 14 zile (vezi pct. 4.4 și 4.5).
_ _
_Vârstnici (≥ 65 de ani) _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici (vezi pct.
5.2).
_ _
_Insuficiență renală _
Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență
renală sau la cei tratați prin hemodializă.
Eravaciclina poate fi administrată indiferent de momentul efectuării
hemodializei (vezi pct. 5.2).
_ _
_Insuficiență hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență
hepatică (vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.2).
_ _
3
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Xerava la copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Nu sunt
disponibile date. Xerava este contraindicat la copii cu vârsta sub 8
ani, deoarece pot surveni modificări
de culoare la nivel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten