ViraferonPeg

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-01-2021

Werkstoffen:

peginterferon Alfa-2B

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC-code:

L03AB10

INN (Algemene Internationale Benaming):

peginterferon alfa-2b

Therapeutische categorie:

Иммуностимуляторы,

Therapeutisch gebied:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

therapeutische indicaties:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Proszę, skontaktuj się z Rybawiryna i боцепревир krótkie charakterystyki produktu (SmPCs), gdy ViraferonPeg jest używany w połączeniu z leki te. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg w połączeniu z rybawiryną (bitherapy) jest wskazany w leczeniu HCV-zakażenia u dorosłych pacjentów wcześniej nie leczonych leczenia, w tym u pacjentów z klinicznie stabilną HIV u dorosłych pacjentów, którzy nie wcześniejsze leczenie interferonem Alfa (pegylowany lub pegylowany) i rybawiryną terapia lub monoterapii interferonem Alfa. Monoterapia interferonem, w tym ViraferonPeg, określa się w przypadku nietolerancji lub przeciwwskazań do rybawiryną. Proszę, skontaktuj się z Смпц rybawiryną, gdy ViraferonPeg jest używany w połączeniu z rybawiryną. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje zahamowanie wzrostu, który może być nieodwracalne w niektórych pacjentów. Decyzja musi być podjęta indywidualnie. Proszę, skontaktuj się z Смпц Rybawiryna kapsułki lub oralny rozwiązanie, gdy ViraferonPeg jest używany w połączeniu z rybawiryną.

Product samenvatting:

Revision: 36

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2000-05-28

Bijsluiter

                                127
B. ULOTKA DLA PACJENTA
128
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMÓW PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMÓW PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMÓW PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMÓW PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMÓW PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
peginterferon alfa-2b
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest ViraferonPeg i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ViraferonPeg
3.
Jak stosować ViraferonPeg
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać ViraferonPeg
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST VIRAFERONPEG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancja czynna w tym leku to białko nazywane peginterferonem
alfa-2b, które należy do grupy
leków zwanych interferonami. Interferony są wytwarzane przez układ
odpornościowy organizmu
w celu zwalczania zakażeń i poważnych chorób. Lek ten wstrzykuje
się do organizmu, by wspomagał
czynność układu odpornościowego. Lek ten jest stosowany w leczeniu
przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu C, wirusowej choroby wą
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ViraferonPeg 50 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
ViraferonPeg 80 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
ViraferonPeg 100 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
ViraferonPeg 120 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
ViraferonPeg 150 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ViraferonPeg 50 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów peginterferonu alfa-2b w
przeliczeniu na białko.
Z każdej fiolki otrzymuje się 50 mikrogramów/0,5 ml peginterferonu
alfa-2b po rozpuszczeniu zgodnie
z podanymi zaleceniami.
ViraferonPeg 80 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 80 mikrogramów peginterferonu alfa-2b w
przeliczeniu na białko.
Z każdej fiolki otrzymuje się 80 mikrogramów/0,5 ml peginterferonu
alfa-2b po rozpuszczeniu
zgodnie z podanymi zaleceniami.
ViraferonPeg 100 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 100 mikrogramów peginterferonu alfa-2b w
przeliczeniu na białko.
Z każdej fiolki otrzymuje się 100 mikrogramów/0,5 ml peginterferonu
alfa-2b po rozpuszczeniu
zgodnie z podanymi zaleceniami.
ViraferonPeg 120 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 120 mikrogramów peginterferonu alfa-2b w
przeliczeniu na białko.
Z każdej fiolki otrzymuje się 120 mikrogramów/0,5 ml peginterferonu
alfa-2b po rozpuszczeniu
zgodnie z podanymi zaleceniami.
ViraferonPeg 150 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 150 mikrogramów peginterferonu alfa-2b w
przeliczeniu na białko.
Z każdej fiolk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten