ViraferonPeg

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-01-2021

Toimeaine:

peginterferon Alfa-2B

Saadav alates:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC kood:

L03AB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

peginterferon alfa-2b

Terapeutiline rühm:

Иммуностимуляторы,

Terapeutiline ala:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Näidustused:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Proszę, skontaktuj się z Rybawiryna i боцепревир krótkie charakterystyki produktu (SmPCs), gdy ViraferonPeg jest używany w połączeniu z leki te. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg w połączeniu z rybawiryną (bitherapy) jest wskazany w leczeniu HCV-zakażenia u dorosłych pacjentów wcześniej nie leczonych leczenia, w tym u pacjentów z klinicznie stabilną HIV u dorosłych pacjentów, którzy nie wcześniejsze leczenie interferonem Alfa (pegylowany lub pegylowany) i rybawiryną terapia lub monoterapii interferonem Alfa. Monoterapia interferonem, w tym ViraferonPeg, określa się w przypadku nietolerancji lub przeciwwskazań do rybawiryną. Proszę, skontaktuj się z Смпц rybawiryną, gdy ViraferonPeg jest używany w połączeniu z rybawiryną. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Decydując się na nie odkładać leczenie do pełnoletności, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że terapia powoduje zahamowanie wzrostu, który może być nieodwracalne w niektórych pacjentów. Decyzja musi być podjęta indywidualnie. Proszę, skontaktuj się z Смпц Rybawiryna kapsułki lub oralny rozwiązanie, gdy ViraferonPeg jest używany w połączeniu z rybawiryną.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2000-05-28

Infovoldik

                                127
B. ULOTKA DLA PACJENTA
128
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIRAFERONPEG 50 MIKROGRAMÓW PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIRAFERONPEG 80 MIKROGRAMÓW PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIRAFERONPEG 100 MIKROGRAMÓW PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIRAFERONPEG 120 MIKROGRAMÓW PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
VIRAFERONPEG 150 MIKROGRAMÓW PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
peginterferon alfa-2b
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest ViraferonPeg i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ViraferonPeg
3.
Jak stosować ViraferonPeg
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać ViraferonPeg
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST VIRAFERONPEG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancja czynna w tym leku to białko nazywane peginterferonem
alfa-2b, które należy do grupy
leków zwanych interferonami. Interferony są wytwarzane przez układ
odpornościowy organizmu
w celu zwalczania zakażeń i poważnych chorób. Lek ten wstrzykuje
się do organizmu, by wspomagał
czynność układu odpornościowego. Lek ten jest stosowany w leczeniu
przewlekłego wirusowego
zapalenia wątroby typu C, wirusowej choroby wą
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ViraferonPeg 50 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
ViraferonPeg 80 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
ViraferonPeg 100 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
ViraferonPeg 120 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
ViraferonPeg 150 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ViraferonPeg 50 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 50 mikrogramów peginterferonu alfa-2b w
przeliczeniu na białko.
Z każdej fiolki otrzymuje się 50 mikrogramów/0,5 ml peginterferonu
alfa-2b po rozpuszczeniu zgodnie
z podanymi zaleceniami.
ViraferonPeg 80 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 80 mikrogramów peginterferonu alfa-2b w
przeliczeniu na białko.
Z każdej fiolki otrzymuje się 80 mikrogramów/0,5 ml peginterferonu
alfa-2b po rozpuszczeniu
zgodnie z podanymi zaleceniami.
ViraferonPeg 100 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 100 mikrogramów peginterferonu alfa-2b w
przeliczeniu na białko.
Z każdej fiolki otrzymuje się 100 mikrogramów/0,5 ml peginterferonu
alfa-2b po rozpuszczeniu
zgodnie z podanymi zaleceniami.
ViraferonPeg 120 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 120 mikrogramów peginterferonu alfa-2b w
przeliczeniu na białko.
Z każdej fiolki otrzymuje się 120 mikrogramów/0,5 ml peginterferonu
alfa-2b po rozpuszczeniu
zgodnie z podanymi zaleceniami.
ViraferonPeg 150 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 150 mikrogramów peginterferonu alfa-2b w
przeliczeniu na białko.
Z każdej fiolk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused taani 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused läti 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused malta 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused soome 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused norra 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-01-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu