ViraferonPeg

Land: Europese Unie

Taal: Frans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-01-2021

Werkstoffen:

peginterféron alfa-2b

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC-code:

L03AB10

INN (Algemene Internationale Benaming):

peginterferon alfa-2b

Therapeutische categorie:

Les Immunostimulants,

Therapeutisch gebied:

Hépatite C chronique

therapeutische indicaties:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Veuillez vous référer à la ribavirine et le bocéprévir résumés des caractéristiques du produit (SmPCs) lorsque ViraferonPeg est pour être utilisés en association avec ces médicaments. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg en association avec la ribavirine (bitherapy) est indiqué pour le traitement des CHC de l'infection chez les patients adultes qui n'ont jamais été traités, y compris les patients cliniquement stables de la co-infection VIH et chez les patients adultes qui ont échoué à un précédent traitement par interféron alpha (pégylé ou non pégylé) et ribavirine thérapie de combinaison ou de l'interféron alpha en monothérapie. L'interféron en monothérapie, y compris ViraferonPeg, est indiqué principalement dans les cas d'intolérance ou de contre-indication à la ribavirine. Veuillez vous reporter au Rcp de la ribavirine lors de ViraferonPeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Au moment de décider de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance qui peuvent être irréversibles chez certains patients. La décision de traiter doit être faite au cas par cas. Veuillez vous reporter au Rcp de la ribavirine pour les gélules ou de solutions orales lors de ViraferonPeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine.

Product samenvatting:

Revision: 36

Autorisatie-status:

Retiré

Autorisatie datum:

2000-05-28

Bijsluiter

                                117
B. NOTICE
118
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
VIRAFERONPEG 50 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 80 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 100 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 120 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 150 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
peginterféron alfa-2b
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que ViraferonPeg et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ViraferonPeg
3.
Comment utiliser ViraferonPeg
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver ViraferonPeg
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VIRAFERONPEG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de ce médicament est une protéine appelée
peginterféron alfa-2b, qui appartient à
la classe de médicaments appelés interférons. Les interférons sont
fabriqués par le système
immunitaire de votre organisme pour aider à lutter contre les
infections et les maladies graves. Ce
médicament est injecté dans votre corps pour collaborer avec votre
système immunitaire. Ce
médicament est utilisé pour le traitement de l’hépatite C
chronique, une infection virale du foie.
Adulte
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ViraferonPeg 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
ViraferonPeg 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 50 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 50 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 80 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 80 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 100 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 100 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 120 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 120 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 150 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 150 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
La substance active est un conjugué covalent de l’interféron
alfa-2b recombinant* avec le
monométhoxy polyéthylène glycol. L’activité de ce p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten