ViraferonPeg

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

peginterféron alfa-2b

متاح من:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC رمز:

L03AB10

INN (الاسم الدولي):

peginterferon alfa-2b

المجموعة العلاجية:

Les Immunostimulants,

المجال العلاجي:

Hépatite C chronique

الخصائص العلاجية:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Veuillez vous référer à la ribavirine et le bocéprévir résumés des caractéristiques du produit (SmPCs) lorsque ViraferonPeg est pour être utilisés en association avec ces médicaments. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg en association avec la ribavirine (bitherapy) est indiqué pour le traitement des CHC de l'infection chez les patients adultes qui n'ont jamais été traités, y compris les patients cliniquement stables de la co-infection VIH et chez les patients adultes qui ont échoué à un précédent traitement par interféron alpha (pégylé ou non pégylé) et ribavirine thérapie de combinaison ou de l'interféron alpha en monothérapie. L'interféron en monothérapie, y compris ViraferonPeg, est indiqué principalement dans les cas d'intolérance ou de contre-indication à la ribavirine. Veuillez vous reporter au Rcp de la ribavirine lors de ViraferonPeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Au moment de décider de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance qui peuvent être irréversibles chez certains patients. La décision de traiter doit être faite au cas par cas. Veuillez vous reporter au Rcp de la ribavirine pour les gélules ou de solutions orales lors de ViraferonPeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2000-05-28

نشرة المعلومات

                                117
B. NOTICE
118
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
VIRAFERONPEG 50 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 80 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 100 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 120 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 150 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
peginterféron alfa-2b
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que ViraferonPeg et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ViraferonPeg
3.
Comment utiliser ViraferonPeg
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver ViraferonPeg
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VIRAFERONPEG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de ce médicament est une protéine appelée
peginterféron alfa-2b, qui appartient à
la classe de médicaments appelés interférons. Les interférons sont
fabriqués par le système
immunitaire de votre organisme pour aider à lutter contre les
infections et les maladies graves. Ce
médicament est injecté dans votre corps pour collaborer avec votre
système immunitaire. Ce
médicament est utilisé pour le traitement de l’hépatite C
chronique, une infection virale du foie.
Adulte
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ViraferonPeg 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
ViraferonPeg 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 50 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 50 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 80 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 80 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 100 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 100 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 120 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 120 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 150 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 150 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
La substance active est un conjugué covalent de l’interféron
alfa-2b recombinant* avec le
monométhoxy polyéthylène glycol. L’activité de ce p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات