ViraferonPeg

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

peginterféron alfa-2b

Prieinama:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC kodas:

L03AB10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

peginterferon alfa-2b

Farmakoterapinė grupė:

Les Immunostimulants,

Gydymo sritis:

Hépatite C chronique

Terapinės indikacijos:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Veuillez vous référer à la ribavirine et le bocéprévir résumés des caractéristiques du produit (SmPCs) lorsque ViraferonPeg est pour être utilisés en association avec ces médicaments. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg en association avec la ribavirine (bitherapy) est indiqué pour le traitement des CHC de l'infection chez les patients adultes qui n'ont jamais été traités, y compris les patients cliniquement stables de la co-infection VIH et chez les patients adultes qui ont échoué à un précédent traitement par interféron alpha (pégylé ou non pégylé) et ribavirine thérapie de combinaison ou de l'interféron alpha en monothérapie. L'interféron en monothérapie, y compris ViraferonPeg, est indiqué principalement dans les cas d'intolérance ou de contre-indication à la ribavirine. Veuillez vous reporter au Rcp de la ribavirine lors de ViraferonPeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Au moment de décider de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance qui peuvent être irréversibles chez certains patients. La décision de traiter doit être faite au cas par cas. Veuillez vous reporter au Rcp de la ribavirine pour les gélules ou de solutions orales lors de ViraferonPeg est pour être utilisé en combinaison avec la ribavirine.

Produkto santrauka:

Revision: 36

Autorizacija statusas:

Retiré

Leidimo data:

2000-05-28

Pakuotės lapelis

                                117
B. NOTICE
118
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
VIRAFERONPEG 50 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 80 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 100 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 120 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
VIRAFERONPEG 150 MICROGRAMMES POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION
INJECTABLE
peginterféron alfa-2b
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que ViraferonPeg et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ViraferonPeg
3.
Comment utiliser ViraferonPeg
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver ViraferonPeg
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VIRAFERONPEG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active de ce médicament est une protéine appelée
peginterféron alfa-2b, qui appartient à
la classe de médicaments appelés interférons. Les interférons sont
fabriqués par le système
immunitaire de votre organisme pour aider à lutter contre les
infections et les maladies graves. Ce
médicament est injecté dans votre corps pour collaborer avec votre
système immunitaire. Ce
médicament est utilisé pour le traitement de l’hépatite C
chronique, une infection virale du foie.
Adulte
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ViraferonPeg 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
ViraferonPeg 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
ViraferonPeg 50 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 50 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 50 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 80 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 80 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 80 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 100 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 100 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 120 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 120 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
ViraferonPeg 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution
injectable
Chaque flacon contient 150 microgrammes de peginterféron alfa-2b
exprimé en protéine base.
Chaque flacon délivre 150 microgrammes/0,5 ml de peginterféron
alfa-2b après reconstitution comme
recommandé.
La substance active est un conjugué covalent de l’interféron
alfa-2b recombinant* avec le
monométhoxy polyéthylène glycol. L’activité de ce p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-01-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją