Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-06-2023

Werkstoffen:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

A10BD08

INN (Algemene Internationale Benaming):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Therapeutische categorie:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2022-03-24

Bijsluiter

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOVERTRUKNE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vildagliptin/Metformin
hydrochloride Accord
3.
Sådan skal du tage Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
De aktive stoffer i Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord,
vildagliptin og
metforminhydrochlorid, tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
”orale antidiabetika”.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord bruges til at behandle
voksne patienter med type 2-
diabetes (sukkersyge). Denne type diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord bruges når diabetes ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret
ved hjælp af kost og motion alene og/eller med andre lægemidler til
behandling af diabetes (insulin
eller sulfonylurinstoffer).
Du får type 2-diabetes, hvis kroppen ikke producerer insulin nok,
eller hvis det insulin kroppen
producerer, ikke fungerer så godt, som det skulle. Du kan også få
det, hvis kroppen producerer for
m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmovertrukne tabletter
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg
filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 660 mg af metformin).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg
filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 1000 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 780 mg af metformin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmovertrukne tabletter.
Gul, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet, præget med ”GG2”
på den ene side og glat på den anden
side. Tabletten måler ca. 20,15

8,00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg
filmovertrukne tabletter
Mørkegul, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet, præget med
”GG3” på den ene side og glat på den
anden side. Tabletten måler ca. 21,11

8,38 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord er indiceret som
supplement til diæt og motion for at
forbedre glykæmisk kontrol hos voksne med type 2-diabetes mellitus:

hos patienter, der er utilstrækkeligt kontrolleret med metformin
hydrochlorid alene.

hos patienter som allerede behandles med kombinationen af vildagliptin
og metformin
hydrochlorid, i form af separate tabletter.

i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes,
herunder insulin, når disse ikke
giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se også pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgængelige oplysninger
om forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥ 90 ml/min) _
Doseringen af antihyperg
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-06-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product