Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

metformin hydrochloride, vildagliptin

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

A10BD08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vildagliptin / metformin hydrochloride

Terapeuttinen ryhmä:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, Type 2

Käyttöaiheet:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2022-03-24

Pakkausseloste

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOVERTRUKNE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vildagliptin/Metformin
hydrochloride Accord
3.
Sådan skal du tage Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
De aktive stoffer i Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord,
vildagliptin og
metforminhydrochlorid, tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
”orale antidiabetika”.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord bruges til at behandle
voksne patienter med type 2-
diabetes (sukkersyge). Denne type diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord bruges når diabetes ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret
ved hjælp af kost og motion alene og/eller med andre lægemidler til
behandling af diabetes (insulin
eller sulfonylurinstoffer).
Du får type 2-diabetes, hvis kroppen ikke producerer insulin nok,
eller hvis det insulin kroppen
producerer, ikke fungerer så godt, som det skulle. Du kan også få
det, hvis kroppen producerer for
m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmovertrukne tabletter
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg
filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 660 mg af metformin).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg
filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 1000 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 780 mg af metformin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmovertrukne tabletter.
Gul, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet, præget med ”GG2”
på den ene side og glat på den anden
side. Tabletten måler ca. 20,15

8,00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg
filmovertrukne tabletter
Mørkegul, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet, præget med
”GG3” på den ene side og glat på den
anden side. Tabletten måler ca. 21,11

8,38 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord er indiceret som
supplement til diæt og motion for at
forbedre glykæmisk kontrol hos voksne med type 2-diabetes mellitus:

hos patienter, der er utilstrækkeligt kontrolleret med metformin
hydrochlorid alene.

hos patienter som allerede behandles med kombinationen af vildagliptin
og metformin
hydrochlorid, i form af separate tabletter.

i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes,
herunder insulin, når disse ikke
giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se også pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgængelige oplysninger
om forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥ 90 ml/min) _
Doseringen af antihyperg
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia