Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-06-2022

유효 성분:

metformin hydrochloride, vildagliptin

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

A10BD08

INN (International Name):

vildagliptin / metformin hydrochloride

치료 그룹:

Narkotika anvendt i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 og 5. 1 for tilgængelige data på forskellige kombinationer).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2022-03-24

환자 정보 전단

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOVERTRUKNE TABLETTER
vildagliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vildagliptin/Metformin
hydrochloride Accord
3.
Sådan skal du tage Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
De aktive stoffer i Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord,
vildagliptin og
metforminhydrochlorid, tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
”orale antidiabetika”.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord bruges til at behandle
voksne patienter med type 2-
diabetes (sukkersyge). Denne type diabetes kaldes også
ikke-insulinkrævende diabetes mellitus.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord bruges når diabetes ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret
ved hjælp af kost og motion alene og/eller med andre lægemidler til
behandling af diabetes (insulin
eller sulfonylurinstoffer).
Du får type 2-diabetes, hvis kroppen ikke producerer insulin nok,
eller hvis det insulin kroppen
producerer, ikke fungerer så godt, som det skulle. Du kan også få
det, hvis kroppen producerer for
m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmovertrukne tabletter
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg
filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 850 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 660 mg af metformin).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg
filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg vildagliptin og 1000 mg
metforminhydrochlorid
(svarende til 780 mg af metformin).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg
filmovertrukne tabletter.
Gul, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet, præget med ”GG2”
på den ene side og glat på den anden
side. Tabletten måler ca. 20,15

8,00 mm.
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg
filmovertrukne tabletter
Mørkegul, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet, præget med
”GG3” på den ene side og glat på den
anden side. Tabletten måler ca. 21,11

8,38 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vildagliptin/Metformin hydrochloride Accord er indiceret som
supplement til diæt og motion for at
forbedre glykæmisk kontrol hos voksne med type 2-diabetes mellitus:

hos patienter, der er utilstrækkeligt kontrolleret med metformin
hydrochlorid alene.

hos patienter som allerede behandles med kombinationen af vildagliptin
og metformin
hydrochlorid, i form af separate tabletter.

i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes,
herunder insulin, når disse ikke
giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se også pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgængelige oplysninger
om forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥ 90 ml/min) _
Doseringen af antihyperg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-06-2022