Victrelis

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-07-2018

Werkstoffen:

Boceprevir

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC-code:

J05AE

INN (Algemene Internationale Benaming):

boceprevir

Therapeutische categorie:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapeutisch gebied:

Hepatitis C Kronisk

therapeutische indicaties:

Victrelis er indiceret til behandling af kronisk hepatitis-C (CHC) genotype-1 infektion, kombineret med peginterferon alfa og ribavirin hos voksne patienter med kompenseret leversygdom som tidligere ubehandlet, eller der ikke har foregående terapi.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2011-07-18

Bijsluiter

                                49
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
50
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VICTRELIS 200 MG HÅRDE KAPSLER
boceprevir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Victrelis
3.
Sådan skal du tage Victrelis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD VICTRELIS ER
Victrelis indeholder det aktive stof boceprevir, som ved at stoppe
virusformeringen, hjælper med at
bekæmpe hepatitis C-infektion. Victrelis skal altid tages sammen med
to andre slags medicin ved
navn peginterferon alfa og ribavirin. Victrelis må ikke bruges alene.
HVAD VICTRELIS BRUGES TIL
Victrelis bruges sammen med peginterferon alfa og ribavirin til
behandling af kronisk hepatitis C
virusinfektion hos voksne (også kaldet hcv-infektion).
Victrelis kan bruges hos voksne, der ikke tidligere er behandlet for
hcv-infektion eller som tidligere
har fået medicin, der kaldes ‘interferoner’ og ‘pegylerede
interferoner’.
SÅDAN VIRKER VICTRELIS
Victrelis virker hæmmende på den direkte virusformering og medvirker
således til at nedsætte
mængden af hepatitis C-vira i din krop.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VICTRELIS
TAG IKKE VICTRELIS I KOMBINATION MED PEGINTERFERON ALFA OG RIBAVIRIN,
HVIS DU:

er ALLERGISK over for boceprevir eller et af de øvrige
indho
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Victrelis 200 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 200 mg boceprevir.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver kapsel indeholder 56 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
Hver kapsel har en gulbrun, uigennemsigtig del med "MSD" logo trykt
med rød farve og en råhvid,
uigennemsigtig del med koden "314" trykt med rød farve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Victrelis er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C (CHC)
genotype 1-infektion, i kombination
med peginterferon alfa og ribavirin, hos voksne patienter med
kompenseret leversygdom, som ikke
tidligere er behandlet eller hvor tidligere behandling har svigtet (se
pkt. 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Victrelis skal initieres og monitoreres af en læge med
erfaring i behandling af
kronisk hepatitis C.
Dosering
Victrelis skal tages i kombination med peginterferon alfa og
ribavirin. Se produktresume for
peginterferon alfa og ribavirin (PR) inden behandling med Victrelis
påbegyndes.
Den anbefalede dosering af Victrelis er 800 mg, som skal tages oralt
tre gange dagligt sammen med et
måltid eller en snack. Maksimal daglig dosis for Victrelis er 2.400
mg. Tages kapslerne uden mad,
kan det resultere i, at den samlede virkning nedsættes på grund af
suboptimal eksponering.
_Patienter uden cirrose, der ikke tidligere er blevet behandlet eller
med tidligere svigt af behandling_
De følgende doseringsanbefalinger afviger for enkelte subgrupper fra
de doser, som blev anvendt i
registrerings fase 3-undersøgelserne (se pkt. 5.1).
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Tabel 1
Behandlingsvarighed ved anvendelse af Response Guided Therapy
(RGT)-retningslinjer hos patienter
uden cirrose, der ikke tidligere er blevet behandlet eller med
tidligere svigt af behandling med
interferon og ribavirin
IKKE

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten