Verzenios

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-03-2024

Werkstoffen:

abemaciclib

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

L01EF03

INN (Algemene Internationale Benaming):

abemaciclib

Therapeutische categorie:

Agentes antineoplásicos

Therapeutisch gebied:

Neoplasias do peito

therapeutische indicaties:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2018-09-26

Bijsluiter

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VERZENIOS 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VERZENIOS 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VERZENIOS 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
abemaciclib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Verzenios e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar Verzenios
3.
Como tomar Verzenios
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Verzenios
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VERZENIOS E PARA QUE É UTILIZADO
Verzenios é um medicamento para o cancro que contém a substância
ativa abemaciclib.
O abemaciclib bloqueia o efeito de proteínas chamadas cinases
dependentes da ciclina 4 e 6. Estas
proteínas estão anormalmente ativas em certas células cancerígenas
e fazem-nas crescer de forma
descontrolada. O bloqueio da ação destas proteínas pode atrasar o
desenvolvimento de células
cancerígenas, diminuir o tumor e retardar a progressão do cancro.
Verzenios é utilizado para tratar certos tipos de cancro da mama [com
recetor hormonal positivo
(HR+) e recetor do fator de crescimento epidérmico humano tipo 2
(HER2
−
) negativo] que:
-
já se espalharam para os gânglios linfáticos da axila, sem
disseminação detetável a outras partes
do corpo, que foram removidos por cirurgia e que têm certas
características que aumentam o
risco de o cancro reaparecer
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Verzenios 50 mg comprimidos revestidos por película
Verzenios 100 mg comprimidos revestidos por película
Verzenios 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verzenios 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de abemaciclib.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 14 mg de lactose
mono-hidratada.
Verzenios 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de abemaciclib.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 28 mg de lactose
mono-hidratada.
Verzenios 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de abemaciclib.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 42 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Verzenios 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido bege, oval com 5,2 x 9,5 mm, gravado com “Lilly” numa
das faces e “50” na outra.
Verzenios 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, oval com 6,6 x 12,0 mm, gravado com “Lilly”
numa das faces e “100” na outra.
Verzenios 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido amarelo, oval com 7,5 x 13,7 mm, gravado com “Lilly”
numa das faces e “150” na outra.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cancro da mama precoce
Verzenios em combinação com terapêutica endócrina é indicado para
o tratamento adjuvante de
doentes adultos com cancro da mama precoce com recetor hormonal
(HR)-positivo, recetor do fator de
crescimento epidérmico humano tipo 2 (HER2)-negativo, com gânglios
positivos e com elevado risco
de recorrência (ver secção 5.1).
Em mulheres pré- ou peri-menopáusic
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-04-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten