Verzenios

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

abemaciclib

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

L01EF03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

abemaciclib

Ārstniecības grupa:

Agentes antineoplásicos

Ārstniecības joma:

Neoplasias do peito

Ārstēšanas norādes:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2018-09-26

Lietošanas instrukcija

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VERZENIOS 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VERZENIOS 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VERZENIOS 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
abemaciclib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Verzenios e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar Verzenios
3.
Como tomar Verzenios
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Verzenios
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VERZENIOS E PARA QUE É UTILIZADO
Verzenios é um medicamento para o cancro que contém a substância
ativa abemaciclib.
O abemaciclib bloqueia o efeito de proteínas chamadas cinases
dependentes da ciclina 4 e 6. Estas
proteínas estão anormalmente ativas em certas células cancerígenas
e fazem-nas crescer de forma
descontrolada. O bloqueio da ação destas proteínas pode atrasar o
desenvolvimento de células
cancerígenas, diminuir o tumor e retardar a progressão do cancro.
Verzenios é utilizado para tratar certos tipos de cancro da mama [com
recetor hormonal positivo
(HR+) e recetor do fator de crescimento epidérmico humano tipo 2
(HER2
−
) negativo] que:
-
já se espalharam para os gânglios linfáticos da axila, sem
disseminação detetável a outras partes
do corpo, que foram removidos por cirurgia e que têm certas
características que aumentam o
risco de o cancro reaparecer
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Verzenios 50 mg comprimidos revestidos por película
Verzenios 100 mg comprimidos revestidos por película
Verzenios 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verzenios 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de abemaciclib.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 14 mg de lactose
mono-hidratada.
Verzenios 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de abemaciclib.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 28 mg de lactose
mono-hidratada.
Verzenios 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de abemaciclib.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 42 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Verzenios 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido bege, oval com 5,2 x 9,5 mm, gravado com “Lilly” numa
das faces e “50” na outra.
Verzenios 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, oval com 6,6 x 12,0 mm, gravado com “Lilly”
numa das faces e “100” na outra.
Verzenios 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido amarelo, oval com 7,5 x 13,7 mm, gravado com “Lilly”
numa das faces e “150” na outra.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Cancro da mama precoce
Verzenios em combinação com terapêutica endócrina é indicado para
o tratamento adjuvante de
doentes adultos com cancro da mama precoce com recetor hormonal
(HR)-positivo, recetor do fator de
crescimento epidérmico humano tipo 2 (HER2)-negativo, com gânglios
positivos e com elevado risco
de recorrência (ver secção 5.1).
Em mulheres pré- ou peri-menopáusic
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-04-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi