Verzenios

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-03-2024

Werkstoffen:

abemaciclib

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

L01EF03

INN (Algemene Internationale Benaming):

abemaciclib

Therapeutische categorie:

Agenti antineoplastici

Therapeutisch gebied:

Neoplasie al seno

therapeutische indicaties:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2018-09-26

Bijsluiter

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
VERZENIOS 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VERZENIOS 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VERZENIOS 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
abemaciclib
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Verzenios e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Verzenios
3.
Come prendere Verzenios
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Verzenios
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È VERZENIOS E A COSA SERVE
Verzenios è un medicinale antitumorale contenente il principio attivo
abemaciclib.
Abemaciclib blocca l’effetto di proteine chiamate chinasi
ciclina-dipendenti 4 e 6. Queste proteine
sono attive in modo anomalo in alcune cellule tumorali causandone una
crescita incontrollata. Il
blocco dell’azione di queste proteine può rallentare la crescita
delle cellule tumorali, ridurre e ritardare
la progressione del tumore.
Verzenios viene usato per trattare alcuni tipi di cancro della
mammella (positivi ai recettori ormonali
(HR+), negativi al recettore 2 del fattore di crescita umano
epidermico (HER2-)) che:
-
si sono diffusi ai linfonodi dell'ascella, senza una diffusione
rilevabile ad altre parti del corpo,
sono stati rimossi chirurgicamente e presentano alcune caratteristiche
che aumentano il rischio che il
cancro ritorni. Il trattamento viene somministrato in associazione con
una terapia orm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Verzenios 50 mg compresse rivestite con film
Verzenios 100 mg compresse rivestite con film
Verzenios 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Verzenios 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di abemaciclib.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 14 mg di lattosio
monoidrato.
Verzenios 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di abemaciclib.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 28 mg di lattosio
monoidrato.
Verzenios 150 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di abemaciclib.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa rivestita con film contiene 42 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film (compresse).
Verzenios 50 mg compresse rivestite con film
Compressa ovale beige di 5,2 x 9,5 mm, con impresso "Lilly" su un lato
e "50" sull'altro.
Verzenios 100 mg compresse rivestite con film
Compressa ovale bianca di 6,6 x 12,0 mm, con impresso "Lilly" su un
lato e "100" sull'altro.
Verzenios 150 mg compresse rivestite con film
Compressa ovale gialla di 7,5 x 13,7 mm, con impresso "Lilly" su un
lato e "150" sull'altro.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Carcinoma mammario in fase iniziale
Verzenios in associazione alla terapia endocrina è indicato per il
trattamento adiuvante di pazienti
adulti con carcinoma mammario in fase iniziale, positivo al recettore
ormonale (HR), negativo al
recettore del fattore di crescita umano epidermico di tipo 2 (HER2),
linfonodo-positivo, ad alto rischio
di recidiva (vedere paragrafo 5.1).
Nelle donne in pre- o perimenopausa, la terapia endocrina con
inibitore dell'aromatasi deve essere
associata a un agonista dell'ormone di rilascio dell'ormon
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-04-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten