Versican Plus Pi/L4

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-05-2019

Werkstoffen:

Pas парагриппа tipa 2, virusa, soj CPiV-2 Bio 15 (live аттенуированной), interrogans серовара Лептоспир серогруппы Аустралис Bratislava, procijediti MSLB 1088, l. interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae серовар Icterohaemorrhagiae, procijediti MSLB 1089, l. interrogans серогруппы Кашницкого серовара Кашницкого, procijediti MSLB 1090 l. kirschneri серогруппы Grippotyphosa серовара Grippotyphosa, procijediti MSLB 1091 (sve отпущено)

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA.

ATC-code:

QI07AI08

INN (Algemene Internationale Benaming):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Therapeutische categorie:

psi

Therapeutisch gebied:

Imunomodulatori za псовые, žive virusne i инактивированные bakterijska cjepiva

therapeutische indicaties:

Aktivna imunizacija pasa od šest tjedana. - kako bi se spriječilo kliničkih simptoma i smanjenje zaraze izlučivanje, uzrokovana virusom pas парагриппа, - za sprečavanje kliničkih znakova infekcije mokraćnog uzrokovana Лептоспир сероваров Bratislava, тянитолкая, grippotyphosa i icterohaemorrhagiae. Početak imuniteta: Imunitet je dokazan od 3 tjedna nakon završetka primarnog tečaja za CPiV i od 4 tjedna nakon završetka primarnog kursa za Leptospira komponente. Trajanje imuniteta: najmanje godinu dana nakon primarnog cijepljenja za sve komponente Versican Plus Pi / L4.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2014-07-30

Bijsluiter

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
VERSICAN PLUS PI/L4 LIOFILIZAT I SUSPENZIJA ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Nositelj odobrenja za proizvodnju
odgovoran za puštanje serije u promet:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEŠKA REPUBLIKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Versican Plus Pi/L4 liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
LIOFILIZAT (ŽIVI ATENUIRANI):
MINIMALNO
MAKSIMALNO
Pseći parainfluenca virus tip 2, soj CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIJA:
_Leptospira interrogans,_
serotip Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae, soj MSLB 1089
ALR** titar ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
serotip Canicola,
_ _
serovar Canicola, soj MSLB 1090
ALR** titar ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
serotip Grippotyphosa,
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
soj MSLB 1091
ALR** titar ≥ 1:40
_Leptospira interrogans, _
serotip Australis,
_ _
serovar Bratislava
_,_
soj MSLB 1088
ALR** titar ≥ 1:51
ADJUVANSI:
Aluminijev
hidroksid
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infektivne doze kulture tkiva.
**
mikro aglutinacijska – litička
reakcija antitijela.
Liofilizat:
spužvasta tvar bijele boje.
Suspenzija:
bjelkaste boje s sitnim talogom.
18
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija
pasa starijih od 6 tjedana:
−
sprječavanje kliničkih
znakova (iscjedak iz nosa i očiju) i smanjivanje izlučivanja
virusa
uzrokovanih virusom parainfluence,
−
sprječavanje kliničkih
znakova, infekcija i izlučivanja
mokraće uzrokovanih
_L. interrogans, _
serotip Australis, serovar Bratislava,
−
sprječavanje kliničkih
znakova i izlučivanja
mokraće, te smanjenja infekcije uzrokovanih
_L. _
_interr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Versican Plus Pi/L4 liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
LIOFILIZAT (ŽIVI ATENUIRANI):
MINIMALNO
MAKSIMALNO
Pseći parainfluenca virus tip 2, soj CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIJA:
_Leptospira interrogans,_
serotip Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae, soj MSLB 1089
ALR** titar ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
serotip Canicola,
_ _
serovar Canicola, soj MSLB 1090
ALR** titar ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
serotip Grippotyphosa,
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
soj MSLB 1091
ALR** titar ≥ 1:40
_Leptospira interrogans, _
serotip Australis,
_ _
serovar Bratislava
_,_
soj MSLB 1088
ALR** titar ≥ 1:51
*
50% infektivne doze tkivne kulture.
**
mikro aglutinacijska – litička
reakcija antitijela.
ADJUVANSI:
Aluminijev
hidroksid
1,8 – 2,2 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju.
Vizualni
izgled:
Liofilizat:
spužvasta tvar bijele boje.
Suspenzija:
bjelkaste boje s sitnim talogom.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija
pasa starijih od 6 tjedana:
−
sprječavanje kliničkih
znakova (iscjedak iz nosa i očiju) i smanjivanje izlučivanja
virusa
uzrokovanih virusom parainfluence,
−
sprječavanje kliničkih
znakova, infekcija i izlučivanja
mokraće uzrokovanih
_L. interrogans, _
serotip Australis, serovar Bratislava,
3
−
sprječavanje kliničkih
znakova i izlučivanja
mokraće, te smanjenja infekcije uzrokovanih
_L. _
_interrogans,_
serotip Canicola, serovar Canicola i
_L. interrogans,_
serotip Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae i
−
sprječavanje kliničkih
znakova i smanjenje infekcija i izlučivanja
mokraće uzrokovanih
_L. _
_k irschneri,_
serotip Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa.

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-05-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-05-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-05-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten