Versican Plus Pi/L4

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Pas парагриппа tipa 2, virusa, soj CPiV-2 Bio 15 (live аттенуированной), interrogans серовара Лептоспир серогруппы Аустралис Bratislava, procijediti MSLB 1088, l. interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae серовар Icterohaemorrhagiae, procijediti MSLB 1089, l. interrogans серогруппы Кашницкого серовара Кашницкого, procijediti MSLB 1090 l. kirschneri серогруппы Grippotyphosa серовара Grippotyphosa, procijediti MSLB 1091 (sve отпущено)

Disponible des:

Zoetis Belgium SA.

Codi ATC:

QI07AI08

Designació comuna internacional (DCI):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Grupo terapéutico:

psi

Área terapéutica:

Imunomodulatori za псовые, žive virusne i инактивированные bakterijska cjepiva

indicaciones terapéuticas:

Aktivna imunizacija pasa od šest tjedana. - kako bi se spriječilo kliničkih simptoma i smanjenje zaraze izlučivanje, uzrokovana virusom pas парагриппа, - za sprečavanje kliničkih znakova infekcije mokraćnog uzrokovana Лептоспир сероваров Bratislava, тянитолкая, grippotyphosa i icterohaemorrhagiae. Početak imuniteta: Imunitet je dokazan od 3 tjedna nakon završetka primarnog tečaja za CPiV i od 4 tjedna nakon završetka primarnog kursa za Leptospira komponente. Trajanje imuniteta: najmanje godinu dana nakon primarnog cijepljenja za sve komponente Versican Plus Pi / L4.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2014-07-30

Informació per a l'usuari

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
VERSICAN PLUS PI/L4 LIOFILIZAT I SUSPENZIJA ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU
ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Nositelj odobrenja za proizvodnju
odgovoran za puštanje serije u promet:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČEŠKA REPUBLIKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Versican Plus Pi/L4 liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
za pse
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
LIOFILIZAT (ŽIVI ATENUIRANI):
MINIMALNO
MAKSIMALNO
Pseći parainfluenca virus tip 2, soj CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIJA:
_Leptospira interrogans,_
serotip Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae, soj MSLB 1089
ALR** titar ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
serotip Canicola,
_ _
serovar Canicola, soj MSLB 1090
ALR** titar ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
serotip Grippotyphosa,
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
soj MSLB 1091
ALR** titar ≥ 1:40
_Leptospira interrogans, _
serotip Australis,
_ _
serovar Bratislava
_,_
soj MSLB 1088
ALR** titar ≥ 1:51
ADJUVANSI:
Aluminijev
hidroksid
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infektivne doze kulture tkiva.
**
mikro aglutinacijska – litička
reakcija antitijela.
Liofilizat:
spužvasta tvar bijele boje.
Suspenzija:
bjelkaste boje s sitnim talogom.
18
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija
pasa starijih od 6 tjedana:
−
sprječavanje kliničkih
znakova (iscjedak iz nosa i očiju) i smanjivanje izlučivanja
virusa
uzrokovanih virusom parainfluence,
−
sprječavanje kliničkih
znakova, infekcija i izlučivanja
mokraće uzrokovanih
_L. interrogans, _
serotip Australis, serovar Bratislava,
−
sprječavanje kliničkih
znakova i izlučivanja
mokraće, te smanjenja infekcije uzrokovanih
_L. _
_interr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Versican Plus Pi/L4 liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadržava:
DJELATNE TVARI:
LIOFILIZAT (ŽIVI ATENUIRANI):
MINIMALNO
MAKSIMALNO
Pseći parainfluenca virus tip 2, soj CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENZIJA:
_Leptospira interrogans,_
serotip Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae, soj MSLB 1089
ALR** titar ≥ 1:51
_Leptospira interrogans, _
serotip Canicola,
_ _
serovar Canicola, soj MSLB 1090
ALR** titar ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri, _
serotip Grippotyphosa,
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
soj MSLB 1091
ALR** titar ≥ 1:40
_Leptospira interrogans, _
serotip Australis,
_ _
serovar Bratislava
_,_
soj MSLB 1088
ALR** titar ≥ 1:51
*
50% infektivne doze tkivne kulture.
**
mikro aglutinacijska – litička
reakcija antitijela.
ADJUVANSI:
Aluminijev
hidroksid
1,8 – 2,2 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju.
Vizualni
izgled:
Liofilizat:
spužvasta tvar bijele boje.
Suspenzija:
bjelkaste boje s sitnim talogom.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija
pasa starijih od 6 tjedana:
−
sprječavanje kliničkih
znakova (iscjedak iz nosa i očiju) i smanjivanje izlučivanja
virusa
uzrokovanih virusom parainfluence,
−
sprječavanje kliničkih
znakova, infekcija i izlučivanja
mokraće uzrokovanih
_L. interrogans, _
serotip Australis, serovar Bratislava,
3
−
sprječavanje kliničkih
znakova i izlučivanja
mokraće, te smanjenja infekcije uzrokovanih
_L. _
_interrogans,_
serotip Canicola, serovar Canicola i
_L. interrogans,_
serotip Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae i
−
sprječavanje kliničkih
znakova i smanjenje infekcija i izlučivanja
mokraće uzrokovanih
_L. _
_k irschneri,_
serotip Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2019

Veure l'historial de documents