Vepured

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-11-2021

Werkstoffen:

rekombinowana werotoksyna 2e E. coli

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-code:

QI09AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Therapeutische categorie:

Wieprzowy

Therapeutisch gebied:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

therapeutische indicaties:

Aktywna immunizacja prosiąt od 2 dni, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne obrzęku (wywołane przez werotoksynę 2e wytwarzaną przez E. coli) oraz w celu zmniejszenia utraty dziennego przyrostu masy ciała w okresie wykańczania w obliczu infekcji werotoksyną 2e wytwarzającą E. coli do uboju od 164 dnia życia.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2017-08-17

Bijsluiter

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
VEPURED ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VEPURED zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowana werotoksyna 2e
_E. coli_
......................................................... RP* ≥ 1,50
* RP – moc względna (ELISA)
ADJUWANTY:
Wodorotlenek glinu
...........................................................................................
2,117 mg (glin)
DEAE-dekstran
Biaława zawiesina do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywne uodpornienie prosiąt od 2. dnia życia do momentu uboju od
164. dnia życia, celem
uniknięcia śmiertelności oraz zmniejszenia klinicznych objawów
choroby obrzękowej (w wyniku
werotoksyny typu 2e wywoływanej przez bakterie
_E. coli_
), a także redukcji dziennego spadku masy
ciała podczas ostatniego etapu zakażenia werotoksyną typu 2e
wywoływaną przez bakterie
_E. coli_
.
Czas powstania odporności
21 dni od zaszczepienia.
Czas trwania odporności
112 dni od zaszczepienia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo częste reakcje niepożądane:
- Łagodny stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia (o średnicy < 5 cm),
który zazwyczaj ustępuje
16
samoistnie w ciągu trzech dni po zaszczepieniu.
- Łagodna depresja w dniu zaszczepienia.
- Obserwowano wzrost temperatury o maksymalnie 1,1 °C. W ciągu doby
następował powrót do
prawidłowej temperatury.
W bardzo niewielu przypadkach w ciągu kilku minut po szczepieniu
występują wymioty, pozycja
leżąca, drgawki, letarg 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VEPURED zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowana werotoksyna 2e
_E. coli_
.........................................................
RP* ≥ 1,50
* RP – moc względna (ELISA)
ADJUWANTY:
Wodorotlenek glinu (Al
3+
)...............................................................................
2,117 mg
DEAE-dekstran
............................................................................................
10 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Biaława zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Aktywne uodpornienie prosiąt od 2. dnia życia do momentu uboju od
164. dnia życia, celem uniknięcia
śmiertelności oraz zmniejszenia klinicznych objawów choroby
obrzękowej (w wyniku werotoksyny
typu 2e wywoływanej przez bakterie
_E. coli_
), a także redukcji dziennego spadku masy ciała podczas
ostatniego etapu zakażenia werotoksyną typu 2e wywoływaną przez
bakterie
_E. coli_
.
Czas powstania odporności
21 dni od zaszczepienia.
Czas trwania odporności
112 dni od zaszczepienia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną,
adiuwanty lub na dowolną
substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Bardzo częste reakcje niepożądane:
- Łagodny stan zapalny w 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten