Vepured

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Πολωνικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

rekombinowana werotoksyna 2e E. coli

Διαθέσιμο από:

Laboratorios Hipra, S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AB02

INN (Διεθνής Όνομα):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Θεραπευτική ομάδα:

Wieprzowy

Θεραπευτική περιοχή:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aktywna immunizacja prosiąt od 2 dni, aby zapobiec śmiertelności i zmniejszyć objawy kliniczne obrzęku (wywołane przez werotoksynę 2e wytwarzaną przez E. coli) oraz w celu zmniejszenia utraty dziennego przyrostu masy ciała w okresie wykańczania w obliczu infekcji werotoksyną 2e wytwarzającą E. coli do uboju od 164 dnia życia.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 3

Καθεστώς αδειοδότησης:

Upoważniony

Ημερομηνία της άδειας:

2017-08-17

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
VEPURED ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VEPURED zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka o objętości 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowana werotoksyna 2e
_E. coli_
......................................................... RP* ≥ 1,50
* RP – moc względna (ELISA)
ADJUWANTY:
Wodorotlenek glinu
...........................................................................................
2,117 mg (glin)
DEAE-dekstran
Biaława zawiesina do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Aktywne uodpornienie prosiąt od 2. dnia życia do momentu uboju od
164. dnia życia, celem
uniknięcia śmiertelności oraz zmniejszenia klinicznych objawów
choroby obrzękowej (w wyniku
werotoksyny typu 2e wywoływanej przez bakterie
_E. coli_
), a także redukcji dziennego spadku masy
ciała podczas ostatniego etapu zakażenia werotoksyną typu 2e
wywoływaną przez bakterie
_E. coli_
.
Czas powstania odporności
21 dni od zaszczepienia.
Czas trwania odporności
112 dni od zaszczepienia.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, na
adiuwant lub na dowolną
substancję pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo częste reakcje niepożądane:
- Łagodny stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia (o średnicy < 5 cm),
który zazwyczaj ustępuje
16
samoistnie w ciągu trzech dni po zaszczepieniu.
- Łagodna depresja w dniu zaszczepienia.
- Obserwowano wzrost temperatury o maksymalnie 1,1 °C. W ciągu doby
następował powrót do
prawidłowej temperatury.
W bardzo niewielu przypadkach w ciągu kilku minut po szczepieniu
występują wymioty, pozycja
leżąca, drgawki, letarg 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
VEPURED zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka o objętości 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Rekombinowana werotoksyna 2e
_E. coli_
.........................................................
RP* ≥ 1,50
* RP – moc względna (ELISA)
ADJUWANTY:
Wodorotlenek glinu (Al
3+
)...............................................................................
2,117 mg
DEAE-dekstran
............................................................................................
10 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Biaława zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Aktywne uodpornienie prosiąt od 2. dnia życia do momentu uboju od
164. dnia życia, celem uniknięcia
śmiertelności oraz zmniejszenia klinicznych objawów choroby
obrzękowej (w wyniku werotoksyny
typu 2e wywoływanej przez bakterie
_E. coli_
), a także redukcji dziennego spadku masy ciała podczas
ostatniego etapu zakażenia werotoksyną typu 2e wywoływaną przez
bakterie
_E. coli_
.
Czas powstania odporności
21 dni od zaszczepienia.
Czas trwania odporności
112 dni od zaszczepienia.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną,
adiuwanty lub na dowolną
substancję pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Bardzo częste reakcje niepożądane:
- Łagodny stan zapalny w 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 05-11-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 18-09-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 05-11-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 05-11-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 05-11-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων