Vaxxitek HVT+IBD

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-01-2022

Werkstoffen:

Recombinant turkije herpes-virus, stam vhvt013-69, live

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI01AD15

INN (Algemene Internationale Benaming):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Embryonated eggs; Chicken

Therapeutisch gebied:

Immunologicals voor aves, Domestic fowl, Immunologicals

therapeutische indicaties:

Voor de actieve immunisatie van kippen:om Te voorkomen dat de sterfte en vermindering van klinische symptomen en letsels van Infectieuze Bursitis ziekte. Verminderen van de sterfte, klinische symptomen en letsels van de ziekte van Marek.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2002-08-09

Bijsluiter

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIE EN SOLVENT VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vaxxitek HVT+IBD suspensie en solvent voor suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Elke dosis vaccin bevat:
Werkzaam bestanddeel:
levend vHVT013-69 recombinant virus, minstens
.............................................. 3,6 tot 4,4 log 10 PFU*
excipiens
...................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Oplosmiddel:
Oplosmiddel
.............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
* Plaque vormende eenheid
4.
INDICATIES
Voor de actieve immunisatie van kippen:
•
ter verhindering van sterfte en ter vermindering van klinische
symptomen en letsels door de
ziekte van Gumboro (IBD). Bescherming treedt op vanaf 2 weken en duurt
tot 9 weken.
•
ter vermindering van sterfte, klinische symptomen en letsels door de
ziekte van Marek.
Bescherming treedt op vanaf dag 4. Een eenmalige vaccinatie is
voldoende om te beschermen
gedurende de risicoperiode.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels tijdens de leg of bij moederdieren.
1
1
1
1
1
15
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Eéndagskippenkuikens en 18 dagen oud
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vaxxitek HVT+IBD suspensie en solvent voor suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis vaccin bevat:
Werkzaam bestanddeel:
levend vHVT013-69 recombinant virus, minstens
............................................... 3,6 tot 4,4 log10 PFU*
Excipiens
.................................................................................................................................
.q.s. 1 dosis
Oplosmiddel:
Oplosmiddel
.............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
*Plaque vormende eenheid
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Eéndagskippenkuikens en 18 dagen oude embryo’s in kippeneieren.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van kippen:
•
Ter verhindering van sterfte en ter vermindering van klinische
symptomen en letsels door de
ziekte van Gumboro (IBD).
Bescherming treedt op vanaf 2 weken en duurt tot 9 weken.
•
Ter vermindering van sterfte, klinische symptomen en letsels door de
ziekte van Marek.
Bescherming treedt op vanaf dag 4. Een eenmalige vaccinatie is
voldoende om te beschermen
gedurende de risicoperiode.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels in de leg of bij moederdieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Neem bij toediening de gebruikelijke aseptische voorzorgsmaatregelen
in acht.
Een levend vaccin zijnde, wordt de vaccinstam door gevaccineerde
dieren uitgescheiden en kan deze
verspreiden naar kalkoenen. Studies over veiligheid en terugkeer naar
virulentie hebben aangetoond
3
dat de stam veilig is
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2007
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-01-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten