Vaxxitek HVT+IBD

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-01-2022

Principio attivo:

Recombinant turkije herpes-virus, stam vhvt013-69, live

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI01AD15

INN (Nome Internazionale):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Gruppo terapeutico:

Embryonated eggs; Chicken

Area terapeutica:

Immunologicals voor aves, Domestic fowl, Immunologicals

Indicazioni terapeutiche:

Voor de actieve immunisatie van kippen:om Te voorkomen dat de sterfte en vermindering van klinische symptomen en letsels van Infectieuze Bursitis ziekte. Verminderen van de sterfte, klinische symptomen en letsels van de ziekte van Marek.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2002-08-09

Foglio illustrativo

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIE EN SOLVENT VOOR SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vaxxitek HVT+IBD suspensie en solvent voor suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
Elke dosis vaccin bevat:
Werkzaam bestanddeel:
levend vHVT013-69 recombinant virus, minstens
.............................................. 3,6 tot 4,4 log 10 PFU*
excipiens
...................................................................................................................................
q.s. 1 dosis
Oplosmiddel:
Oplosmiddel
.............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
* Plaque vormende eenheid
4.
INDICATIES
Voor de actieve immunisatie van kippen:
•
ter verhindering van sterfte en ter vermindering van klinische
symptomen en letsels door de
ziekte van Gumboro (IBD). Bescherming treedt op vanaf 2 weken en duurt
tot 9 weken.
•
ter vermindering van sterfte, klinische symptomen en letsels door de
ziekte van Marek.
Bescherming treedt op vanaf dag 4. Een eenmalige vaccinatie is
voldoende om te beschermen
gedurende de risicoperiode.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels tijdens de leg of bij moederdieren.
1
1
1
1
1
15
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORT(EN)
Eéndagskippenkuikens en 18 dagen oud
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vaxxitek HVT+IBD suspensie en solvent voor suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis vaccin bevat:
Werkzaam bestanddeel:
levend vHVT013-69 recombinant virus, minstens
............................................... 3,6 tot 4,4 log10 PFU*
Excipiens
.................................................................................................................................
.q.s. 1 dosis
Oplosmiddel:
Oplosmiddel
.............................................................................................................................
q.s. 1 dosis
*Plaque vormende eenheid
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Eéndagskippenkuikens en 18 dagen oude embryo’s in kippeneieren.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van kippen:
•
Ter verhindering van sterfte en ter vermindering van klinische
symptomen en letsels door de
ziekte van Gumboro (IBD).
Bescherming treedt op vanaf 2 weken en duurt tot 9 weken.
•
Ter vermindering van sterfte, klinische symptomen en letsels door de
ziekte van Marek.
Bescherming treedt op vanaf dag 4. Een eenmalige vaccinatie is
voldoende om te beschermen
gedurende de risicoperiode.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij vogels in de leg of bij moederdieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Neem bij toediening de gebruikelijke aseptische voorzorgsmaatregelen
in acht.
Een levend vaccin zijnde, wordt de vaccinstam door gevaccineerde
dieren uitgescheiden en kan deze
verspreiden naar kalkoenen. Studies over veiligheid en terugkeer naar
virulentie hebben aangetoond
3
dat de stam veilig is
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-01-2022

Visualizza cronologia documenti