Vaxxitek HVT+IBD

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-01-2022

Werkstoffen:

Rekombinantne turčija herpesvirus, sev vhvt013-69, v živo

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI01AD15

INN (Algemene Internationale Benaming):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Embryonated eggs; Chicken

Therapeutisch gebied:

Immunologicals za aves, Domačo kokošjo, Immunologicals

therapeutische indicaties:

Za aktivno imunizacijo piščancev:Če želite preprečiti, umrljivost in zmanjšati klinični znaki in poškodb Nalezljivih bolezni Bursal. Za zmanjšanje umrljivosti, klinični znaki in poškodbah Marek je bolezen.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2002-08-09

Bijsluiter

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZIJA IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Izdelovalec odgovoren za sprostitev serije
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija in vehikel za suspenzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Vsak odmerek cepiva vsebuje:
Zdraviln učinkovina:
živi rekombinantni virus vHVT013-69, najmanj
.................................................. 3,6 do 4,4 log10
PFU*
Pomožna snov
.....................................................................................................................
q.s 1 odmerek
Vehikel:
Vehikel
................................................................................................................................
q.s 1 odmerek
*plak formirajoče enote
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev:
•
Za preprečevanje smrtnosti, ublažitev kliničnih znakov in poškodb,
ki so posledica bolezni
Gumboro. Zaščita nastopi od drugega tedna dalje in traja do 9
tednov.
•
Za zmanjšanje smrtnosti, ublažitev kliničnih znakov in poškodb
zaradi Marekove bolezni.
Zaščita nastopi od četrtega dneva dalje. Enkratno cepljenje
zadostuje za zaščito v obdobju
tveganja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pticah v obdobju valjenja in za vzrejne ptice.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
1
1
1
1
1
1
15
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Enodnevni piščanci in jajca z 18 dnevnimi embriji.
8.
ODMERKI ZA PO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vaxxitek HVT + IBD suspenzija in vehikel za suspenzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek cepiva vsebuje:
Zdravilna učinkovina:
živi rekombinantni virus vHVT013-69, najmanj
................................................... 3,6 do 4,4 log10
PFE*
Pomožne snovi
...................................................................................................................
q.s. 1 odmerek
Vehikel:
vehikel
................................................................................................................................
q.s. 1 odmerek
*plak formirajoče enote
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija in vehikel za suspenzijo za injiciranje
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Enodnevni piščanci in jajca z 18 dnevnimi embriji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo piščancev:
•
Za preprečevanje smrtnosti, ublažitev kliničnih znakov in poškodb,
ki so posledica bolezni
Gumboro. Zaščita nastopi od 2. tedna dalje in traja do 9 tednov.
•
Za zmanjšanje smrtnosti, ublažitev kliničnih znakov in poškodb
zaradi Marekove bolezni.
Zaščita nastopi od 4. dneva dalje. Enkratno cepljenje zadostuje za
zaščito v obdobju tveganja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pticah v obdobju valjenja in za vzrejne ptice.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih vnosa cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, lahko cepljene ptice izločajo cepni sev virusa,
ki se lahko prenese na purane.
Preskusi varnosti in povrnitve virulence so pokazali, da je ta sev
varen za purane. Potrebno pa je
upoštevati vse varnostne ukrepe, da bi se izognili neposrednemu ali
posrednemu stiku med cepljenimi
piščanci in purani.
3
Poseb
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2007
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-01-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten