Vaxxitek HVT+IBD

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Rekombinantne turčija herpesvirus, sev vhvt013-69, v živo

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI01AD15

Designació comuna internacional (DCI):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Embryonated eggs; Chicken

Área terapéutica:

Immunologicals za aves, Domačo kokošjo, Immunologicals

indicaciones terapéuticas:

Za aktivno imunizacijo piščancev:Če želite preprečiti, umrljivost in zmanjšati klinični znaki in poškodb Nalezljivih bolezni Bursal. Za zmanjšanje umrljivosti, klinični znaki in poškodbah Marek je bolezen.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2002-08-09

Informació per a l'usuari

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZIJA IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Izdelovalec odgovoren za sprostitev serije
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija in vehikel za suspenzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Vsak odmerek cepiva vsebuje:
Zdraviln učinkovina:
živi rekombinantni virus vHVT013-69, najmanj
.................................................. 3,6 do 4,4 log10
PFU*
Pomožna snov
.....................................................................................................................
q.s 1 odmerek
Vehikel:
Vehikel
................................................................................................................................
q.s 1 odmerek
*plak formirajoče enote
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev:
•
Za preprečevanje smrtnosti, ublažitev kliničnih znakov in poškodb,
ki so posledica bolezni
Gumboro. Zaščita nastopi od drugega tedna dalje in traja do 9
tednov.
•
Za zmanjšanje smrtnosti, ublažitev kliničnih znakov in poškodb
zaradi Marekove bolezni.
Zaščita nastopi od četrtega dneva dalje. Enkratno cepljenje
zadostuje za zaščito v obdobju
tveganja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pticah v obdobju valjenja in za vzrejne ptice.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
1
1
1
1
1
1
15
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Enodnevni piščanci in jajca z 18 dnevnimi embriji.
8.
ODMERKI ZA PO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vaxxitek HVT + IBD suspenzija in vehikel za suspenzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek cepiva vsebuje:
Zdravilna učinkovina:
živi rekombinantni virus vHVT013-69, najmanj
................................................... 3,6 do 4,4 log10
PFE*
Pomožne snovi
...................................................................................................................
q.s. 1 odmerek
Vehikel:
vehikel
................................................................................................................................
q.s. 1 odmerek
*plak formirajoče enote
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija in vehikel za suspenzijo za injiciranje
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Enodnevni piščanci in jajca z 18 dnevnimi embriji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo piščancev:
•
Za preprečevanje smrtnosti, ublažitev kliničnih znakov in poškodb,
ki so posledica bolezni
Gumboro. Zaščita nastopi od 2. tedna dalje in traja do 9 tednov.
•
Za zmanjšanje smrtnosti, ublažitev kliničnih znakov in poškodb
zaradi Marekove bolezni.
Zaščita nastopi od 4. dneva dalje. Enkratno cepljenje zadostuje za
zaščito v obdobju tveganja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pticah v obdobju valjenja in za vzrejne ptice.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih vnosa cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, lahko cepljene ptice izločajo cepni sev virusa,
ki se lahko prenese na purane.
Preskusi varnosti in povrnitve virulence so pokazali, da je ta sev
varen za purane. Potrebno pa je
upoštevati vse varnostne ukrepe, da bi se izognili neposrednemu ali
posrednemu stiku med cepljenimi
piščanci in purani.
3
Poseb
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-01-2022

Veure l'historial de documents