Vaxxitek HVT+IBD

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-01-2022
SPC SPC (SPC)
07-01-2022
PAR PAR (PAR)
17-02-2021

active_ingredient:

Rekombinantne turčija herpesvirus, sev vhvt013-69, v živo

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QI01AD15

INN:

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

therapeutic_group:

Embryonated eggs; Chicken

therapeutic_area:

Immunologicals za aves, Domačo kokošjo, Immunologicals

therapeutic_indication:

Za aktivno imunizacijo piščancev:Če želite preprečiti, umrljivost in zmanjšati klinični znaki in poškodb Nalezljivih bolezni Bursal. Za zmanjšanje umrljivosti, klinični znaki in poškodbah Marek je bolezen.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

2002-08-09

PIL

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZIJA IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Izdelovalec odgovoren za sprostitev serije
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vaxxitek HVT+IBD suspenzija in vehikel za suspenzijo za injiciranje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Vsak odmerek cepiva vsebuje:
Zdraviln učinkovina:
živi rekombinantni virus vHVT013-69, najmanj
.................................................. 3,6 do 4,4 log10
PFU*
Pomožna snov
.....................................................................................................................
q.s 1 odmerek
Vehikel:
Vehikel
................................................................................................................................
q.s 1 odmerek
*plak formirajoče enote
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev:
•
Za preprečevanje smrtnosti, ublažitev kliničnih znakov in poškodb,
ki so posledica bolezni
Gumboro. Zaščita nastopi od drugega tedna dalje in traja do 9
tednov.
•
Za zmanjšanje smrtnosti, ublažitev kliničnih znakov in poškodb
zaradi Marekove bolezni.
Zaščita nastopi od četrtega dneva dalje. Enkratno cepljenje
zadostuje za zaščito v obdobju
tveganja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pticah v obdobju valjenja in za vzrejne ptice.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
1
1
1
1
1
1
15
Če opazite kakršne koli resne stranske učinke ali druge učinke, ki
niso omenjeni v teh navodilih za
uporabo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Enodnevni piščanci in jajca z 18 dnevnimi embriji.
8.
ODMERKI ZA PO
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vaxxitek HVT + IBD suspenzija in vehikel za suspenzijo za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek cepiva vsebuje:
Zdravilna učinkovina:
živi rekombinantni virus vHVT013-69, najmanj
................................................... 3,6 do 4,4 log10
PFE*
Pomožne snovi
...................................................................................................................
q.s. 1 odmerek
Vehikel:
vehikel
................................................................................................................................
q.s. 1 odmerek
*plak formirajoče enote
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija in vehikel za suspenzijo za injiciranje
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Enodnevni piščanci in jajca z 18 dnevnimi embriji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo piščancev:
•
Za preprečevanje smrtnosti, ublažitev kliničnih znakov in poškodb,
ki so posledica bolezni
Gumboro. Zaščita nastopi od 2. tedna dalje in traja do 9 tednov.
•
Za zmanjšanje smrtnosti, ublažitev kliničnih znakov in poškodb
zaradi Marekove bolezni.
Zaščita nastopi od 4. dneva dalje. Enkratno cepljenje zadostuje za
zaščito v obdobju tveganja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pticah v obdobju valjenja in za vzrejne ptice.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri vseh postopkih vnosa cepiva ravnajte v skladu s pravili asepse.
Ker je cepivo živo, lahko cepljene ptice izločajo cepni sev virusa,
ki se lahko prenese na purane.
Preskusi varnosti in povrnitve virulence so pokazali, da je ta sev
varen za purane. Potrebno pa je
upoštevati vse varnostne ukrepe, da bi se izognili neposrednemu ali
posrednemu stiku med cepljenimi
piščanci in purani.
3
Poseb
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 07-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 17-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 07-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 07-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-02-2021
PIL PIL չեխերեն 07-01-2022
SPC SPC չեխերեն 07-01-2022
PAR PAR չեխերեն 17-02-2021
PIL PIL դանիերեն 07-01-2022
SPC SPC դանիերեն 07-01-2022
PAR PAR դանիերեն 17-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 07-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 07-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-02-2021
PIL PIL էստոներեն 07-01-2022
SPC SPC էստոներեն 07-01-2022
PAR PAR էստոներեն 17-02-2021
PIL PIL հունարեն 07-01-2022
SPC SPC հունարեն 07-01-2022
PAR PAR հունարեն 17-02-2021
PIL PIL անգլերեն 07-01-2022
SPC SPC անգլերեն 07-01-2022
PAR PAR անգլերեն 17-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 07-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 07-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-02-2021
PIL PIL իտալերեն 07-01-2022
SPC SPC իտալերեն 07-01-2022
PAR PAR իտալերեն 17-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 07-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 07-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 07-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 07-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 07-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 07-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-02-2021
PIL PIL մալթերեն 07-01-2022
SPC SPC մալթերեն 07-01-2022
PAR PAR մալթերեն 17-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 07-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 07-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-02-2021
PIL PIL լեհերեն 07-01-2022
SPC SPC լեհերեն 07-01-2022
PAR PAR լեհերեն 17-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 07-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 07-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 07-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 07-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 07-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 07-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 07-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 07-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 07-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 07-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 02-08-2007
PIL PIL Նորվեգերեն 07-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 07-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 07-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 07-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 07-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 07-01-2022